„Sikerült, nem találunk szavakat erre a csodára!” – fogalmaztak csütörtökön az SMA-ban szenvedő másfél éves kisfiú, Levente szülei a Facebook-oldalukon, akik abban bízva indítottak gyűjtést, hogy a szintén SMA-beteg Zentéhez hasonlóan gyermekükön is segíthet a – hazánkban még nem elérhető – néhány hónapja bemutatott új génterápiás, hétszázmillió forintba kerülő gyógyszer. A kisfiú versenyt futott az idővel, ezt a terápiát ugyanis csak kétéves koruk előtt kaphatják meg az érintettek.
Szentkirályi felkérdezte Karácsonyt, kezd beindulni a kampány
A jelenlegi főpolgármester kerüli a kellemetlen kérdéseket.