A dán kutatók 66 001 ember egészségügyi adatait vizsgálták 1977 és 2010 között, hogy meghatározzák, összefüggésben áll-e az AB0 vércsoport a vénás vérrögök magasabb kockázatával az általános népességben.
Kimutatták, hogy a kockázat fokozódik, amikor az AB0 vércsoport az V. véralvadási faktor Leiden-mutációjával (R506Q) vagy a protrombin G20210A mutációval párosul, mely mutációk a vénás tromboembolizmus megnövekedett kockázatával állnak összefüggésben. A kutatók első alkalommal azt is kimutatták, hogy a protrombin G20210A mutáció dupla dózisban a vénás tromboembolizmus tizenegyszeres kockázatát jelenti a mutációval rendelkező személyre nézve.
„Kutatásunk azt mutatja, hogy az AB0 vércsoport a vénás tromboembolizmus legjelentősebb kockázati tényezője az általános népességben – összegezte a tanulmány társszerzője, dr. Borge G. Nordestgaard, a Koppenhágai Egyetemi Kórház kutatója. – Ez arra utal, hogy az AB0 vércsoportot figyelembe kell venni a trombózishajlam genetikai szűrésekor.”
