Nagyon óvatos közleményt adott ki szerda este az Európai Betegségvédelmi és Járványmegelőzési Központ (ECDC) az oltóanyagok harmadik dózisáról. Az uniós szerv szerint prioritásnak kell maradnia Európában, hogy minden arra jogosult személy felvegye az oltóanyagot, a lehetséges harmadik adaggal kapcsolatban pedig nyilvánvaló különbséget kell tenni azok között, akik megfelelően reagáltak az oltóanyag első vagy első két dózisára, illetve akiknél nem alakult ki megfelelő védettség, vagy gyengébb az immunrendszerük. Utóbbiak esetében az ECDC a harmadik dózis felvételének mostani „mérlegelését” javasolja.
A népesség nagy részére igaz, hogy a teljes védettséget élvezők esetében nincs sürgősen szükség a harmadik dózisok felvételére
– tette hozzá a szervezet, amely szerint a tudományos vizsgálatokat persze folytatni kell, főként az oltóanyagok hatékonyságának monitorozásával.
Miközben az uniós hatóság feltételesen beszél a harmadik dózisról, a brit kormány egyesített oltásügyi bizottsága épp tegnap nyomatékosította: az oltási kampány kulcsfontosságú részének tekintik, hogy az arra rászorulók a harmadik adag vakcinát is megkapják. A JCVI közleményében a daganatos betegséggel küzdőket és a szervátültetésen átesetteket említi ilyen példaként. (A teljes népesség esetében egyelőre a britek sem hirdették meg a kizárólag a harmadik dózisra fókuszáló oltási kampányt)
Az EU-ban egyébként Magyarország, Franciaország, Csehország, Ausztria, Belgium, Németország, Írország, Málta, Litvánia, Luxemburg, Svédország és Szlovénia foglalt már állást a harmadik adag mellett.
Hazánkban már folyik ezek beadása, s a héten Franciaország is elkezdte a 65 év felettiek, valamint a kockázatot jelentő csoportok „pluszoltását”. A nyár végén több, egyelőre kimaradó EU-ország is azzal érvelt, hogy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) harmadik dózisra vonatkozó ajánlását várják. Az amszterdami székhelyű szervezet két hete nyilatkozott utoljára, akkor még adatokat gyűjtöttek a gyógyszergyártóktól. (Az ügynökség megosztotta tegnap ECDC-nyilatkozatát, emellett újra azt írta, hogy rövidesen saját elemzéssel áll majd elő – a szerk.) Az Európai Bizottság a múlt héten arra figyelmeztetett a harmadik dózisok margóján, hogy azok EMA-ajánlás nélküli alkalmazása nagyobb jogi felelősséget jelenthet a tagállamoknak: például, ha bizonyítottan a harmadik adag miatt jelentkeznek mellékhatások egyes esetekben.
Csütörtökön az EB szóvivője az uniós járványvédelmi hivatal friss közleményével kapcsolatban azt mondta: a testület épp amiatt kötött újabb szerződéseket a Pfizerrel és a Modernával, hogy a harmadik dózis EU-s ajánlása, illetve további mutációk esetén is megfelelő mennyiségű oltóanyag legyen.
Az EU egyébként a héten jelentette be, hogy a kontinens felnőttlakosságának immár hetven százaléka kapott legalább egy adag vakcinát.
