Nem akárki kapta meg az első melanóma elleni vakcinát

Megkapta az első orosz páciens a melanóma kezelésére kifejlesztett, személyre szabott vakcinát a klinikai gyakorlatban – közölte szerdán az orosz egészségügyi minisztérium sajtószolgálata.

illusztráció Forrás: Pexels

„A radiológiai Nemzeti Orvostudományi Kutatóközpont (NMIC) (…) első ízben alkalmazta a klinikai gyakorlatban a Neoonkovak személyre szabott daganatellenes mRNS-vakcinát” – közölte a tárca.

Az első páciens egy 60 éves, a Kurszki régióból származó férfi. 2021-ben bőrmelanómát diagnosztizáltak nála, és sebészeti beavatkozást is végrehajtottak rajta, azonban tavaly a betegség átterjedt a nyirokcsomóira, ezért ismét megműtötték a radiológiai Nemzeti Orvostudományi Kutatóközpontban. A férfi jelenleg immunterápiában részesül.

A folyamatban lévő kezelés ellenére továbbra is fennáll a betegség további előrehaladásának magas kockázata, és a standard kezelési lehetőségek rendkívül korlátozottak lesznek

– állt a tájékoztatásban. Ilyen körülmények között a személyre szabott mRNS-vakcina alkalmazására az orvosok úgy tekintenek, mint a betegség kontrollálásának eszközére.

A Neoonkovak vakcinát a Gamaleja Intézet fejlesztette ki és a radiológiai Nemzeti Orvostudományi Kutatóközpont állítja elő. Az orosz egészségügyi tárca december elején adta ki az engedélyt a készítmény klinikai gyakorlatban való alkalmazására.

Alekszandr Gincburg, a Gamaleja Intézet igazgatója szerint az állatokon elvégzett preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a vakcina hatékonysága a daganat fő tömegének eltűnése tekintetében 100 százalékos, a metasztázisok esetében pedig 90 százalékos.

Mihail Murasko orosz egészségügyi miniszter kijelentette, hogy az irányítása alatt álló tárca az onkovakcináknak az állampolgárok számára ingyenesen nyújtott állami orvosi ellátásba való bekapcsolásán dolgozik, a kötelező egészségbiztosítási program keretében. A rendelettervezet kiterjed az Onkopep peptidvakcina alkalmazására a vastagbélrák elleni küzdelemben, a személyre szabott mRNS-vakcina-terápiára és a génmódosított, szeszélyes CAR-T-antigénreceptorral rendelkező autológ T-limfocitákat felhasználó T-sejt-immunterápiára.