Hatásos-e a magyar vakcina?

Miközben világszerte számos cég igyekszik kifejleszteni a madárinfluenza elleni oltóanyagot, az amerikai Bloomberg News után most már az Egészségügyi Világszervezet is kételkedik a korábban kifejlesztett magyar vakcina hatásosságában. Részben okkal, hiszen a hazai gyártó, az Omninvest Kft. mindeddig nem adta át termékét független laboratóriumoknak vizsgálatra.

Oltóanyagot fejlesztett ki a H5N1 madárinfluenza-vírus különféle variánsai ellen az angliai székhelyű GlaxoSmithKline gyógyszerkutató és forgalmazási vállalat, amely az embereken való tesztelésre a napokban kapott engedélyt – jelentette szombaton az MTI a Die Weltre hivatkozva. A berlini hetilap értesülése szerint a cég preparátumát körülbelül ezer kísérleti alanyon próbálják ki, az első eredményekre még ebben az évben számítanak.
Eközben Karl Stöhr, az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szakértője megkérdőjelezte a korábban kifejlesztett magyar vakcina hatásosságát. Egyben bírálta hazánkat, mert szerinte Magyarország nem válaszolt azokra a felhívásokra, amelyek az oltóanyag mielőbbi, független vizsgálatát kezdeményezték. Stöhr hangsúlyozta, hogy az Omninvest nem köteles beküldeni a vakcinát a WHO-nak, mert a szervezet nem rendőrség, de a független tesztre vonatkozó ajánlat továbbra is fennáll. Számos cég megvizsgáltatja termékét, hogy erősítse piaci pozícióját, ezt várják például a GlaxoSmithKline-tól is.
Miként lapunk internetes kiadása beszámolt róla, a múlt héten az amerikai Bloomberg News vonta kétségbe a magyar oltóanyag sikerét, mert a szerző szerint a gyártó még egyetlen tudományos bizonyítékkal sem támasztotta alá állításait.
Emlékezetes: az Országos Gyógyszerészeti Intézet (OGYI) márciusban engedélyezte a Fluval H5N1 vakcina magyarországi forgalmazását. A szer gyártásának jogát az Omninvest Kft. kapta, de – miként a dpa német hírügynökség fogalmazott – a cég mindeddig nem adott ki a termékről semmilyen, független vizsgálatra alkalmas részletet, s az anyagot a londoni székhelyű Európai Gyógyszerügynökséghez (EMEA) sem terjesztette be engedélyeztetésre.
Egyelőre nem tartják időszerűnek benyújtani a vakcinát és a dokumentációt az EMEA-nak – nyilatkozta a dpa-nak Zimonyi Ferenc, az Omninvest Kft. ügyvezetője. „Megfelelő időben beadjuk majd, de figyelembe kell vennünk, hogy a klinikai próbák még nem zárultak le, bár már a tömeges gyártásra is készen állunk” – fűzte hozzá Zimonyi.