A depresszió genetikai háttere

Az Aberdeeni Egyetem (Nagy-Britannia) munkatársainak köszönhetően újabb darab került a helyére a kirakósjátékben: a depresszió genetikai hátterének feltárása hozzájárulhat a jövőben a hatékonyabb, személyre szabott terápiás módszerekhez.

Világszerte mintegy 121 millió ember szenved depresszióban. Az állapot, mely a fejlett világ egyötödét érinti az élet valamely szakában, számos tényezőtől függ. A Biological Psychiatry oldalain bemutatott vizsgálat egy genetikai szabályozási mechanizmusra derít fényt. A kutatók a BDNF nevű gén szerepét tanulmányozták az idegsejtek életképessége, valamint a hangulatszabályozás szempontjából. Megállapították, hogy a kérdéses gént egy szomszédos lokalizációban lévő gén kapcsolhatja be, illetve kapcsolhatja ki.

A BDF-et már korábban is kapcsolatba hozták mentális betegségekkel: a gén alacsony szintje felborítja az egyensúlyt, ezáltal kóros állapothoz vezet. Dr. Alasdair MacKenzie és munkatársai egy olyan mutációról számoltak be, mely gyakorlatilag kikapcsolt állapotban tartja a gént, ezért potenciális terápiás lehetőség lenne egy olyan gyógyszer, mely ezt a kikapcsolást szüntetné meg. Mindazonáltal a kezdeti próbálkozások sikertelenek voltak, egészen addig, amíg gyógyszer-kombinációkat el nem kezdtek alkalmazni. Ehhez persze figyelembe kell venni a betegek egyéni genetikai különbségeit.