A divatvilág a sclerosis multiplex ellen

Szalonbemutatót tartottak sclerosis multiplexben szenvedő betegekkel. A rendezvény arra mutatott rá, hogy a betegséggel is lehet teljes életet élni.

Betegszoba.hu
2013. 05. 27. 9:35
VéleményhírlevélJobban mondva - heti véleményhírlevél - ahol a hét kiemelt témáihoz fűzött személyes gondolatok összeérnek, részletek itt.

Különleges szalonbemutatón léptek együtt kifutóra a hazai divatszakma képviselői és sclerosis multiplexben (SM) szenvedő hölgytársaik. Öt neves modell, két tervező, fodrászok és sminkesek vállalták a felkérést, hogy megmutassák a minden nőben megbújó szépséget. Epres Panni, Kocsis Korinna, Miklósa Tímea modellek, és Hajda Eszter szépségnagykövet támogatásával a modellek bebizonyították, SM-betegként is lehet teljes életet élni.

Az esemény megálmodója, a korábban modellként dolgozó Pataky Tímea, az SM-betegek és hozzátartozóik önkéntes patrónusa különös megoldást választott a figyelemfelkeltésre. A Magyarországi Sclerosis Multiplexes Betegekért Alapítvánnyal (MSMBA) karöltve olyan divatrendezvényt hívott életre, ahol egészséges és beteg modellek közösen képviselték a valódi nőiesség sokszínűségét. A modell legfőbb célja, hogy sclerosis multiplexben szenvedő édesanyja esetén keresztül hívja fel a figyelmet az ezerarcú kórra. Bár az SM gyógyíthatatlan, a betegek megfelelő ellátása képes megadni a teljes élet lehetőségét. A divatbemutató ezért remek példa arra, hogy az SM-betegekben sokkal több rejlik, mint amennyit valójában tudunk róluk.

A felkért tervezők és a divatipar képviselői egytől egyig örültek a megkeresésnek, amire nem pusztán szakmai kihívásként tekintettek, hiszen többen találkoztak már a betegséggel korábban. „A legfontosabb a kollekció összeállítása során, akár beteg, akár egészséges modellekre tervezünk, hogy a ruhák viselői maradéktalanul szépnek és nőiesnek érezzék magukat” – mondta Glotz Erika, aki kollekciójával támogatta a kezdeményezést, ahogy a Sugarbird tervezői is.

„Amikor egy betegség egész életre szól, nagyon fontos mindig megőriznünk a saját nőiességünkbe vetett hitünket” – erősíti meg Nadabánné Benyik Éva, az MSMBA ügyvezető titkára. „A mai esemény önzetlen közreműködői megerősítettek minket abban, hogy életünk éppúgy nyitva áll a szépségre és az örömre, mint az egészségeseké.”

Az eseményre meghívást kaptak az egészségügyet képviselő legfontosabb döntéshozók is: dr. Kovács József, az Országgyűlés egészségügyi bizottságának elnöke, dr. Szócska Miklós egészségügyért felelős államtitkár és dr. Sélleiné Márki Mária, az Országos Egészségbiztosítási Pénztár (OEP) főigazgatója.

A sclerosis multiplex Magyarországon mintegy 8 ezer, Európa-szerte 600 ezer családot érint. A fiatal felnőttek körében az egyik leggyakoribb, a központi idegrendszert megtámadó gyógyíthatatlan betegség, amely gyakran mozgáskorlátozottságot, kiszolgáltatottságot okoz. A kiszámíthatatlan tünetei miatt „ezerarcú kórnak” is nevezett betegség oka ismeretlen. Az SM nem gyógyítható, de az Európában elérhető terápiás lehetőségek egyre bővülnek, és a rehabilitáció jelentőségét sem lehet eléggé hangsúlyozni. Magyarországon az MSMBA tartja fenn az egyetlen kifejezetten az SM-betegek igényeire szabott rehabilitációs központot Nyíregyházán.

Komment

Összesen 0 komment

A kommentek nem szerkesztett tartalmak, tartalmuk a szerzőjük álláspontját tükrözi. Mielőtt hozzászólna, kérjük, olvassa el a kommentszabályzatot.


Jelenleg nincsenek kommentek.

Szóljon hozzá!

Jelenleg csak a hozzászólások egy kis részét látja. Hozzászóláshoz és a további kommentek megtekintéséhez lépjen be, vagy regisztráljon!

Ne maradjon le a Magyar Nemzet legjobb írásairól, olvassa őket minden nap!

Google News
A legfrissebb hírekért kövess minket az Magyar Nemzet Google News oldalán is!

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.