Az orvosok szerint nagyon ritka, hogy testvérekben kialakuljon agytumor. Az édesanya úgy véli, hogy a kettős diagnózis mentette meg Chad életét, mert a család Tilly után hamar felismerte a tüneteket, így gyorsabban kimutatták a betegséget.
„Chad arról kezdett panaszkodni, hogy rendszeresen fáj a feje, és olyan, mintha túl sok levegő lenne benne. Hirtelen déja vu érzésem lett – mesélte Sharron. – Az emberek azt mondták, a ménkű soha nem csap bele kétszer ugyanabba a fába, ezért lehetetlen, hogy neki is agydaganata legyen, de én felismertem a jeleket. Az mr-vizsgálat ki is mutatta a tumort. Ha Tillyvel nem megyünk keresztül ugyanezen, valószínűleg nem ismerem fel a jeleket, és két hónap múlva már túl késő lett volna.”
Tilly 2007-ben, 18 éves korában kezdte rosszul érezni magát. Nemsokára már 14 órákat aludt naponta, kettős látástól szenvedett, és nehezére esett a járás. Édesanyja elvitte a sürgősségire, ahol az orvosok először belsőfül-gyulladásra gyanakodtak, de miután a fájdalom nem szűnt, februárban mr-vizsgálatot végeztek, ami jóindulatú agydaganatot mutatott ki. Azóta félévenként jár vissza kontrollra, és folyamatosan javul az állapota.
Chad idén januárban kezdett hasonló tünetekre panaszkodni. Májusban az mr-vizsgálat rosszindulatú medulloblastomát mutatott ki, amelyet tízórás műtéttel távolítottak el a cambridge-i Addenbrooke Kórházban. Azóta a beteg sugárkezelésen esett át, és 12 hónapig kemoterápiának vetik alá.
Dr. James Nicholson, a kórház gyermekonkológusa így nyilatkozott az esetről: „A gyermekkori agydaganatok döntő többsége szórványosan jelentkezik. A kórok ismeretlen, szinte a semmiből alakulnak ki. Az öröklött agydaganat nagyon ritka, és amikor kialakul, általában valamilyen más öröklött betegséggel áll összefüggésben. Éppen ezért rendkívül ritka, hogy két testvérben is kialakul agydaganat, ráadásul különböző típusú tumor.”
