Magyar siker Svájcban

Roska Botond és kollégái térképet készítettek a látáskárosodáshoz vagy vaksághoz vezető génmutációkból.

A géntérkép megkönnyíti a betegségek mechanizmusának vizsgálatát, egyben a terápiás megoldások új lehetőségét nyitja meg – közölte a bázeli Friedrich Miescher Intézet. A magyar Roska Botond neurobiológus és csapata a Nature Neuroscience című tudományos magazinban mutatta be eredményeit.

A kutatók a mutációt szenvedett gének aktivitását vizsgálták. A gének ugyanis a test nem minden sejtjében aktívak azonos módon. A megfelelő terápia érdekében a tudósoknak nemcsak magát a mutációt, hanem azt is ismerniük kell, hol okoznak bajt. Roska és kollégái minden retinabetegségekkel összefüggésben lévő gén aktivitását megfigyelték, és egy tisztán definiálható sejttípusba sorolták. Ezzel sikerült csökkenteni a betegségmechanizmusok keresésének folyamatát.