A Leicesteri Egyetem munkatársai 3233 rokonsági viszonyban nem lévő brit férfi DNS-ét tanulmányozva úgy találták, hogy az Y kromoszómán lévő bizonyos változatok 50 százalékkal növelik a szívkoszorúér-betegségek kockázatát.
A vizsgálatba bevont férfiak 90 százaléka az I vagy az R1b1b2 haplocsoportba tartozott. Kiderült, hogy az I haplocsoportba tartozó férfiaknál 50 százalékkal nagyobb volt a kockázata annak, hogy szívkoszorúér-betegség alakul ki náluk. A szóban forgó változatokat a brit férfiak mintegy ötöde hordozza.
A Maciej Tomaszewski vezetésével készült tanulmányt eredetileg a The Lancet című brit orvosi folyóirat legfrissebb számában tették közzé.
Férfiágon öröklődhetnek
Apáról fiúra öröklődhetnek a szívbetegség bizonyos típusai az Y kromoszómán lévő génváltozatok közvetítésével – idézte brit kutatók megállapítását a BBC hírportálja.
2012. 02. 10. 11:59
Jobban mondva - heti véleményhírlevél - ahol a hét kiemelt témáihoz fűzött személyes gondolatok összeérnek, részletek itt.Komment
Összesen 0 komment
A kommentek nem szerkesztett tartalmak, tartalmuk a szerzőjük álláspontját tükrözi. Mielőtt hozzászólna, kérjük, olvassa el a kommentszabályzatot.
Ne maradjon le a Magyar Nemzet legjobb írásairól, olvassa őket minden nap!
- Iratkozzon fel hírlevelünkre
- Csatlakozzon hozzánk Facebookon és Twitteren
- Kövesse csatornáinkat Instagrammon, Videán, YouTube-on és RSS-en
A legfrissebb hírekért kövess minket az Magyar Nemzet Google News oldalán is!
Szóljon hozzá!
Jelenleg csak a hozzászólások egy kis részét látja. Hozzászóláshoz és a további kommentek megtekintéséhez lépjen be, vagy regisztráljon!