Embrió: nem ellenzik a háromszülős megoldást

Nagy-Britanniában minden kétszázadik gyerek mitokondriális rendellenességgel születik, amit a háromszülős megoldással lehetne csökkenteni.

KZ
2013. 06. 02. 15:13
VéleményhírlevélJobban mondva - heti véleményhírlevél - ahol a hét kiemelt témáihoz fűzött személyes gondolatok összeérnek, részletek itt.

A brit kormány felkérésére a szigetország Humán Termékenységi és Embriológiai Hatósága (HFEA) tavaly kezdett társadalmi konzultációt annak nyomán, hogy 2008-ban a Newcastle Egyetem kutatói egy apától és két anyától származó embriókat hoztak létre laboratóriumban.

A háromszülős embrió létrehozásának célja, hogy a petesejt mitokondriuma (energiaszerve) által örökített – sokszor halálos vagy tartós fogyatékossághoz vezető – genetikai rendellenességeket kiküszöbölje. Egy ily módon létrehozott gyerek három ember genetikai állományát hordozná, habár tulajdonságainak messze túlnyomó részét a sejtmagban lévő apai és anyai örökítőanyag határozná meg.

A konzultáció eredményéről a HFEA szerdán adott ki közleményt. Mint fogalmaztak, a legtöbb ember bízik abban, hogy a szakemberek és a hatóság tudja, mikor lehet alkalmazni ezt az eljárást pácienseknél. A hatóság azt is leszögezte, nem találtak olyan bizonyítékot, amely arra utalna, hogy a módszer kockázatos lenne, ugyanakkor jelezték, hogy további kutatásokat tartanak szükségesnek.

A módszer kritikusai viszont azzal érvelnek, hogy a háromszülős embrió létrehozása nem etikus, és hangsúlyozzák, hogy jelenleg már állnak rendelkezésre olyan biztonságos eljárások, köztük a petesejt-adományozás, amelyek lehetővé teszik, hogy a veszélyeztetett párok gyermeke ne szülessen genetikai rendellenességgel. A brit törvények egyelőre tiltják a humán petesejt vagy embrió megváltoztatását, mielőtt beültetnék egy nőbe. Az eljárást csak kutatási céllal engedélyezik. Miután a HFEA a konzultáció eredményét megosztja a kormánnyal, az ennek alapján módosító törvényjavaslatot terjeszthet be a parlamentben.

Nagy-Britanniában nagyjából minden kétszáz gyermek közül egy születik mitokondriális rendellenességgel.
A szakértők szerint az új eljárást évente mintegy tucatnyi brit nőnél lehetne alkalmazni.

Komment

Összesen 0 komment

A kommentek nem szerkesztett tartalmak, tartalmuk a szerzőjük álláspontját tükrözi. Mielőtt hozzászólna, kérjük, olvassa el a kommentszabályzatot.


Jelenleg nincsenek kommentek.

Szóljon hozzá!

Jelenleg csak a hozzászólások egy kis részét látja. Hozzászóláshoz és a további kommentek megtekintéséhez lépjen be, vagy regisztráljon!

Ne maradjon le a Magyar Nemzet legjobb írásairól, olvassa őket minden nap!

Google News
A legfrissebb hírekért kövess minket az Magyar Nemzet Google News oldalán is!

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.