Új kromoszóma-rendellenességet fedeztek fel

Hiányzott egy kromoszómája, törpenövéssel diagnosztizálták a kislányt.

kn
2013. 12. 12. 5:50
VéleményhírlevélJobban mondva - heti véleményhírlevél - ahol a hét kiemelt témáihoz fűzött személyes gondolatok összeérnek, részletek itt.

Paocsi város szülészeti és gyermekgyógyászati központjában diagnosztizáltak egy kislányt törpenövéssel. Hiányzott egy nemi kromoszómája és az 5-ös kromoszómája hosszú karján a normálistól eltérő görbületet fedeztek fel.

Teng Kaj, a központ genetikai laboratóriumának igazgatója elmondta, ez az első eset, hogy ilyen rendellenességgel találkoztak. A kislány betegségének tünetei a növekedésben való lemaradás és a petefészkek fejletlensége.

Az esetet jelentették a kínai állami orvosgenetikai laboratóriumnak, így bekerült a kínai emberi kromoszóma-rendellenességek katalógusába.

Komment

Összesen 0 komment

A kommentek nem szerkesztett tartalmak, tartalmuk a szerzőjük álláspontját tükrözi. Mielőtt hozzászólna, kérjük, olvassa el a kommentszabályzatot.


Jelenleg nincsenek kommentek.

Szóljon hozzá!

Jelenleg csak a hozzászólások egy kis részét látja. Hozzászóláshoz és a további kommentek megtekintéséhez lépjen be, vagy regisztráljon!

Ne maradjon le a Magyar Nemzet legjobb írásairól, olvassa őket minden nap!

Google News
A legfrissebb hírekért kövess minket az Magyar Nemzet Google News oldalán is!

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.