Alattomos trükkök: így hálózza be a rák a szervezetünket

Kevesen tudják, hogy pontosan mi történik a testünkben, amíg az egészséges sejtből halálos daganat lesz.

2014. 09. 24. 9:07
VéleményhírlevélJobban mondva - heti véleményhírlevél - ahol a hét kiemelt témáihoz fűzött személyes gondolatok összeérnek, részletek itt.

Ha a rákos sejtek nem lennének olyan kegyetlenek, még csodálni is lehetne képességeiket, amelyek révén reprodukálják magukat, azt a kifinomultságot, ahogyan elkerülik a szervezet védekező mechanizmusait és azt a kíméletlenséget, amellyel biztosítják saját túlélésüket.

Ezek a képességek magyarázzák meg azt is, hogy a nemzetközi rákkutatás még mindig nem nyerte meg a „rák elleni háborút”, amit azt az Egyesült Államok kormánya 1971-ben bejelentett. A cél akkor az volt, hogy a következő 25 évben gyógyítani tudják a betegséget. Minden megszerzett ismeretünk ellenére a daganatos betegségek változatlanul veszélyeztetnek – írja a Focus.de.

Az, hogy a rákkutatásban miért csak szakaszgyőzelmeket sikerült a mai napig elérni, és a betegség miért jelent még mindig baljós fenyegetést, gyorsan megérthető. A potenciálisan halálos daganat ugyanis egy csendes, lassú, trükkökkel teli folyamat révén alakul ki az egészséges sejtekből. A betegség csapdája kifejlődésének kezdetében rejlik.

Testünk sejtjei mindennap megújulnak, illetve elhalnak. Az új sejtek osztódás révén jönnek létre, és ebben a másolási folyamatban gyakran fordulnak elő hibák. A többségük azonban ártalmatlan marad, mert a szervezet védekező mechanizmusai ezeket a sejteket elpusztítják. A rákos sejtek azonban megmaradnak, nem semmisülnek meg, hanem ellenkezőleg, tovább osztódnak, így a hibás genom fennmarad, és nem reagál a szervezet a sejtszületés és a sejtpusztulás közötti egyensúlyát szabályozó rendszerének semmilyen riasztására sem.

„A genetikai mutációk véletlenszerű események. Amennyiben ilyen hatás éri a géneket, amelyek a sejtek megújulását vagy spontán halálát szabályozzák, a növekedés kiszabadulhat az ellenőrzés alól, és megindul a rákos folyamat – magyarázta Otmar Wiestler, a Német Rákkutató Intézet (DKFZ) tudományos vezetője.

Az első lépés az egészséges sejt rákos sejtté (karcinómává) való válásában a genetikai információ mutációja. A kóros sejtek csoportja végül rosszindulatú daganattá fejlődik, ám ehhez akár tíz ilyen genetikai információra is szükség lehet. A mutálódott sejtek ezután sokkal gyorsabban osztódnak, mint a körülöttük lévő egészségesek.

A beteg sejtek megváltoztatják a külsejüket, így az immunrendszer nem ismeri fel azokat. A rákos sejtek véredényeket hoznak létre az optimális oxigén- és táplálékellátás érdekében. A tumor belenő az egészséges szövetbe és elpusztítja azt. A daganat továbbá a saját vérellátó rendszerén át csatlakozik a vérkeringésbe, és azon át eljuttatja a rákos sejteket a test más részeibe és ott áttéteket (metasztázisokat) hoz létre.

Pont az különbözteti meg a rákos daganatokat a jóindulatú daganatoktól, hogy nemcsak kiszorítják az egészséges szöveteket, hanem el is pusztítják azokat és áttéteket hoznak létre. Egy sejt első DNS-mutációjának és a megfigyelhető daganat létrejöttének ideje között évek, évtizedek múlhatnak el. Otmar Wiestler ezt így magyarázza: „Akkor beszélünk rákról, ha egy daganat rosszindulatú. Ez azt jelenti, hogy kitör a környezetéből, invazív a szomszédos szövetekkel szemben és gyakran hoz létre áttéteket távoli szervekben.”

Egyes rákfélék különösen agresszíven, rendkívül gyorsan fejlődnek a fiatal szervezetben. És mindig így zajlik le a folyamat, ha a rákos sejt már nincs azon szövetek környezetében, ahonnan származik. Otmar Wiestler kihangsúlyozta: „Minél távolabb kerül a rákos sejt eredeti környezetétől – a tudósok ezt dedifferenciációnak nevezik –, annál agresszívebben növekszik. Ennek oka, hogy ezek a sejtek elveszítik azon képességüket, hogy engedelmeskedjenek a szövet jelzéseinek, amelyek növekedésüket egészséges feltételek mellett ellenőrzés alatt tartják.

A test azon mechanizmusok segítségével létezik, amelyek megakadályozzák az ellenőrizetlen sejtosztódást, és segítik a sejtek megújulását. Az úgynevezett tumorelnyomó gének felelnek azért, hogy egy defektes sejt ne tudjon tovább osztódni, valamint irányítják a sejtek „javítását”, illetve, amennyiben az nem sikerül, kiadják az önmegsemmisítésről (apoptózis) szóló utasítást. Az onkogének a sejtek szaporodását (proliferáció) segítik és szabályozzák. A kiindulópont a rákos daganat fejlődéséhez az esetleges változás egy ilyen őrző génben. Például ha az önmegsemmisítésről szóló parancs a mutálódott sejtben már nem működik, akkor az a végtelenségig élhet és szaporodhat.

A rákkutatás ismeri azokat a folyamatokat, amelyek révén az egészséges sejtből rákos lesz. A karcinogenezis magyarázatának különböző modelljeit állították fel: a gyulladásos folyamatok, az immunrendszer gyengeségei vagy a tumorőssejtek a legkiemelkedőbb jelöltek.

A legújabb tudományos elmélet szerint nem minden ráksejt jelent halálos veszélyt, csupán egy kisebb számú rákőssejt, amely a betegséget kiváltja és felgyorsítja. Ezen modell alapja az a tapasztalat, hogy sok daganat visszanő, amikor már úgy látszott, hogy a sugár- vagy a kemoterápia legyőzte. Ez akkor lehetséges, ha a terápiát a rákőssejtek túlélték, és új rákos daganat alapjait képezhetik.

Otmar Wiestler rákkutató úgy véli, hogy nincs egyetlen behatárolható ok, a rák több kockázati tényező együttes hatására jelenik meg és fejlődik: „Sokféle rákról tudjuk ma már, hogy eredetük a degenerált őssejtekre vezethető vissza. Gyulladásokat okoznak és a bioreaktív tényezők egész özönét szabadítják fel, amelyek a sejtek növekedését is befolyásolják. Ezenkívül tudjuk azt is, hogy a rosszindulatú daganatok hatnak az immunrendszerre, hogy a test védekező mechanizmusai ne támadják azokat.”

Függetlenül attól, hogy a sejtek rendben működnek és helyes genomot adnak tovább, a véletlen is közreműködik abban, hogy rosszindulatú rákos sejtté válnak. Mindenesetre az életmód – az általános kockázat mellett – nagyon fontos szerepet játszik abban, hogy a rákos megbetegedés valószínűsége magas legyen. Ha valaki dohányzik, vagy gyakran és sokat napozik, több mutációt gyűjthet, mint az, aki kerüli ezeket. És akkor még meg kell említeni a rák öröklődését. „Az összes rákos megbetegedés mintegy öt százaléka örökletes. A vastagbélrák, a mellrák és a petefészekrák egyes fajtáinak génjeit már ismerjük. A genetikai tényezőt azonban más daganatos megbetegedéseknél is figyelembe kell venni” – magyarázta Otmar Wiestler. A daganatos megbetegedések 50 százaléka azonban az életmódnak, mindenekelőtt a dohányzásnak és a testmozgás hiányának, valamint más külső tényezőknek, így a különböző gyulladásoknak a számlájára írható.

Ne maradjon le a Magyar Nemzet legjobb írásairól, olvassa őket minden nap!

Google News
A legfrissebb hírekért kövess minket az Magyar Nemzet Google News oldalán is!

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.