Így azonosítanák be a rákot okozó genetikai mutációkat

A tudósok eredményeiket szeptemberben a Nature Medicine tudományos folyóiratban jelentették meg.

Az emberi DNS tartalmazza az összes „leírást” a szervezet működéséről, mindezt mintegy 3,5 milliárd „betű”, azaz nukleotid rögzíti. Két személy genomja között körülbelül 5 millió „betűben” lehet eltérés – meghatározva többek között a haj- vagy szemszín különbözőségeit is –, ebből azonban mindösszesen néhány vezethet daganatos betegségekhez, a túlnyomó többség teljesen ártalmatlan – magyarázta a tudós.A kutatók általában daganatos betegségben szenvedők és egészséges emberek genomját szokták összehasonlítani a rákért felelős genetikai mutációk beazonosítása érdekében, azonban a lehetséges eltérések magas száma miatt nagyon nehéz pontosan meghatározni, mely genetikai különbség vezet ilyen típusú betegség kialakulásához – tette hozzá.A nemzetközi kutatócsapat mintegy 35 ezer mintát vizsgálva ezért egy olyan új genomszerkesztési módszert talált fel, amelynek segítségével rá lehet egy-egy „betűre” fókuszálni és megfigyelni, hogy megváltoztatásuk miként hat a sejtek működésére – hangsúlyozta.Csabai István hozzátette, hogy a módszert a jövőben gyorsabbá, olcsóbbá kell tenni és „felskálázni arra a sok tízezer lehetséges mutációra, amely közrejátszhat a rák kialakulásában”.A műsorban elhangzott az is, hogy a jelenlegi nemzetközi együttműködés két éve tart, a kutatócsapat tagja Csabai István mellett a jelenleg a Harvard Egyetemen dolgozó Spisák Sándor is. A tudósok eredményeiket szeptemberben a Nature Medicine tudományos folyóiratban jelentették meg.