A Lancet című tudományos folyóiratban csütörtökön ismertetett tanulmány szerint amerikai kutatók autizmuson, mániás depresszión és a skizofrénián kívül figyelemhiányos hiperaktivitás-zavarban vagy súlyos depresszióban szenvedő több mint 33 ezer embert DNS-ét elemezték. Az eddigi legátfogóbb ilyen jellegű vizsgálatban aztán összevetették az adatokat mentális betegség nélkül élő 28 ezer ember örökítőanyagával.
A tudósok arra jutottak, hogy az öt mentális betegség valamelyikében szenvedő emberek mindegyikénél anomáliák érhetők tetten a kettes és a tizes kromoszómáknál. Rendellenesség mutatkozott két génnél is, amelyek a kalciumnak az agysejtekben való áramlását szabályozzák. Az egyik gént, a CACNA1C-t már korábban is összefüggésbe hozták a bipoláris zavarral és a skizofréniával.
A 19 ország kutatóit tömörítő Psychiatrisc Genomics Consortium szakemberei szerint a felfedett génrendellenességek önmagukban nem magyarázzák a betegségeket vagy a különböző szimptómákat. Ráadásul csak europid származású embereket vizsgáltak kutatásukban, más rasszokból származóknál másféle eredmény születhetett volna. Eredményeik mindazonáltal megkönnyíthetik az említett betegségek diagnosztizálását.
