– Mit tekint sikernek a munkájában?
– A súlyosan mozgássérült, például nyaktól lefelé bénult fiatalokat illetően természetesen nem várható el, hogy mozgásállapotukban olyan drasztikus változást érünk el a gyógytorna segítségével, mint például egy bokatörés utáni rehabilitációban. Csekélyebb a javulás, és hosszabb ideig tart. Amiben viszont sokat lehet segíteni, az az önrendelkezésre és az önállóságra tanítás. Ha a sérült ember megfelelő kerekesszéket vagy más segédeszközt kap, és megtanulja ügyesen használni, kiszabadulhat az épületből. El tud menni szórakozni, dolgozni, tanulni, márpedig ez hatalmas ugrás életminőségében.
– A sérültek hogyan látják az épeket? Utálják, irigylik, csodálják őket?
– Ők ugyanolyan emberek, mint mi vagyunk. Köztük is vannak kedvesek, irigyek, nyomulósak, szerények. Egyeseknek épp a sérültség ad erőt ahhoz, hogy megezerszerezett erővel küzdjenek a sikerért, és el is érjék céljukat. Mások csak a rosszat látják mindenben, panaszkodnak, magukat sajnálják. A többségi társadalomban is vannak ilyenek, ám ismerőseim, barátaim jó része, például azok, akikkel túrázunk, mind optimisták, és örömteli, teljes életet akarnak élni. Kezdetben engem is meglepett, mennyire. Volt egy izombeteg fiú, aki szinte semmilyen mozgásra nem volt képes, csak a joysticket tudta nyomogatni a kerekesszéken. Mégis azt kérdezte tőlem, tudok-e akadálymentes szórakozóhelyet a környéken. Kiderítettem neki, hol talál ilyet, és néhány nap múlva már mondta is, hogy volt ott, és szuper volt a buli. Értetlenül néztem rá, mert nem értettem, hogyan lehet egy buli szuper az ő állapotában. Azt mondta, hogy megfogta egy lány fenekét. Ezt sem értettem, hiszen a karja nem mozgott, de megkérte a barátját, aki rátette a kezét a lány hátsójára. Tizenöt éves volt, és ugyanúgy megfogta a lány fenekét, ahogy bárki más.
– Ő az üdítő kivétel, vagy általános ez a mentalitás?
– Ugyanúgy állnak a világhoz, ahogy bárki. Szeretnek viccelni, nem haragszanak, amikor a gyerekeim a székükön rodeóznak. Az esküvőmön úgy megtáncoltattak, hogy a szoknyám is leszakadt. Néhányuk jól be is rúgott, és egyikük akkora pofont kapott a másiktól, hogy kirepült a székből. Mindezeken nem bűn nevetni, bár sokan szégyenlik, ha a mozgássérültségből fakadó élethelyzeteket esetenként humorosnak találják. Akkor válik a sérültekhez fűződő viszonyunk természetessé, ha elmúlik ez a szégyenérzet.
– Mi az ön túráinak fő indíttatása? Bejárni a természetet, vagy bebizonyítani, hogy bármire képesek lehetünk?
– Nyolc éve járjuk az országot, minden sérült fiatalt egy ép segítő kísér. Amikor csak lehet, sátorban alszunk, és minden állomáson más-más sportot űzünk. Olyan játékokat, mozgásformákat is, amelyekről kevesen gondolnák, hogy mozgássérültekkel megvalósítható. Volt már hőlégballonozás, jetskizés, csónakázás, kvadozás, barlangászás, sok kilométernyi túra. Szinte mindent meg tudunk oldani, ha kell, a többi sérült segítője egyesült erővel segíti az elakadót. Mindez sokakat meglep. Amikor az egyik iskolai kollégium takarítónője meglátta, hogy éppen éjszakai túrára indulunk, sajnálkozni kezdett: jaj, aranyoskáim, van nektek elég bajotok anélkül is, hogy kirándulni menjetek! Aztán amikor látta, hogy megcsinálták, hősök lettek a szemében.
– Egy hegyi túraúton nem meglepőek az akadályok, a városokban már annál inkább. Lát-e e tekintetben fejlődést Magyarországon az utóbbi évtizedben?
– Vannak még hiányosságok az akadálymentesítésben, de azért tagadhatatlan a fejlődés. Ennek ellenére nemrég az is előfordult, hogy egy sérült fiatal azért nem kaphatta meg az esélyegyenlőségért küzdő alapítvány által meghirdetett állást, mert a lépcsőkön nem tudott bejutni az interjúra. Ám nem ez a mozgássérültek legfőbb problémája Magyarországon. Sokkal nagyobb baj szerintem, hogy sok súlyosan mozgássérült, de szellemileg ép fiatal segítség híján nem tud önálló életet élni, intézethez vagy a családjához van kötve. Így nem vállalhatnak teljes értékű munkát, ki vannak szolgáltatva a barátaiknak, hozzátartozóiknak. Hatalmas a hiány szakképzett személyi segítőkből, akik a mozgássérültek független, önrendelkező életének megteremtéséhez nyújtanának segítséget. A napi többszöri vagy akár 24 órás személyi segítés állami finanszírozása vagy támogatása megoldatlan.
– Segítők hiányában mit tehetnek?
– Nem sokat. Van egy srác, aki kiköltözött az intézetből albérletbe, és egy internetes Google-táblázatot működtet, amelybe a barátai, miként egy órarendbe, beírják magukat, mikor ki vállalja a segítséget a reggelihez, ebédhez, vacsorához. Ő így él, ami egyrészt lenyűgöző, másrészt félelmetesen kiszolgáltatott helyzet. Másokat például egy keresztény gyülekezet segít. Nem várható el ugyanakkor, hogy az ismerősök az év 365 napján rendelkezésre álljanak. Kellenének fizetett szakemberek, akiknek ez a munkájuk. Kívülről talán egyszerűnek tűnhetnek a sérültekkel foglalkozó szakemberek feladatai, ez a munka azonban a megfelelő hivatástudat mellett magas szintű tárgyi tudást is igényel. Rendszeresen tartok képzést gyógytornászoknak, orvosoknak a kerekesszék szakszerű kezeléséről, a betegek betanításának módszereiről: hogyan kell helyesen kanyarodni, két kerékre állni, padkára föl-, padkáról legurulni.
– Hány mozgássérültnek sikerül végül a többségi társadalom tagjaihoz hasonló aktív, sikeres életet élnie?
– Személyes tapasztalataim azt mutatják, hogy ma már hatalmas a mozgolódás a kerekesszékes fiatalok körében. A különböző rehabilitációs intézményekbe eljutók legtöbbje mindent megtesz, hogy aktív életet élhessen. A továbbtanulás sem megoldhatatlan gond, és egyébként is korántsem minden mozgássérült szegény vagy gyámoltalan. Vannak közöttük többdiplomások, gyermekeket szülők és nevelők, kerekesszékből táncot oktatók, két állás mellett sportolók. No meg luxusautómárka magyar képviseletét vagy étteremláncot igazgatók. Az lenne az ideális, ha nem azért figyelne fel a többség a sikereikre, mert mozgássérült emberek, hanem „csupán” – függetlenül az állapotuktól – tehetségesek.
Szóljon hozzá!
Jelenleg csak a hozzászólások egy kis részét látja. Hozzászóláshoz és a további kommentek megtekintéséhez lépjen be, vagy regisztráljon!