Brit tudósok egerekben találtak egy olyan gént, amely ha hibás, növelheti a petefészekrák kockázatát. Kétszeres volt a petefészek-daganat kialakulásának kockázata azoknál az egereknél, amelyeknél hiányzott ez a gén, sőt az ilyen állatok a meddőség jeleit is mutatták azokhoz képeset, amelyeknél megtalálható a gén – derült ki a brit rákkutatási alapítvány, a Cancer Research UK londoni kutatóintézete szakembereinek a Nature című tudományos folyóiratban közzétett tanulmányából.
Új, ígéretesnek tűnő módszert tesztelnek a petefészekrák korai szűrésére amerikai tudósok. A kór rendkívül sunyi, ha korai stádiumban szűrik ki, a petefészekrák gyógyulási aránya 90 százalékos, ha azonban későn találják meg, még a 30 százalékot sem éri el.
A mell-, a prosztata- és a petefészekrák kockázatát növelő számos új génvariációt fedeztek fel egy, a maga nemében minden korábbinál nagyobb szabású, új tanulmány kutatói, ami új utakat nyithat a rizikócsoportba tartozó páciensek szűréséhez és jobb gyógyszerek kifejlesztéséhez.
Jóval kisebb a petefészekrák kialakulásának kockázata azoknál az anyáknál, akik szoptatják kisbabáikat, és minél tovább, annál nagyobb a védelem – számolt be a hírről az mno.hu.
Az éjszakai műszaknak súlyosabb következményei is lehetnek a napirend felborulásánál – figyelmeztetnek a kutatók. Az éjjel dolgozó nőknél ugyanis magasabb a petefészekrák kialakulásának esélye.
A szakemberek a helq nevű gént vizsgálták, amely a sérült DNS kijavításában játszik szerepet. „Azt találtuk, hogy ha probléma van a helq génnel egerekben, az növeli a petefészek- és más daganat kifejlődésének a kockázatát. Ez egy feltűnést keltő felfedezés, ami igaz lehet nők esetében is, ha hibás helq génnel bírnak, és a következő lépés az lesz, hogy megnézzük, valóban fennáll-e ugyanez nőknél” – idézte a BBC hírszolgálata Simon Boultont, az intézet kutatóját, a tanulmány egyik szerzőjét.
Ha emberek esetében is hasonló szerepet játszik ez a gén, megnyílhat a lehetőség a jövőben arra, hogy szűrést végezzenek nőknél a helq génben lévő hibákat illetően – magyarázta a felfedezés jelentőségét Boulton.
A petefészekrákot nehéz diagnosztizálni korai stádiumban és sikeresen kezelni, ezért minél többet tudunk okairól, annál jobban fel vagyunk készülve arra, hogy észrevegyük és kezeljük a betegséget – hangsúlyozta Julie Sharp, az alapítvány tudományos tájékoztatási igazgatója.
