A St. Jude Medical által gyártott Riata defibrillátor 2010-es visszahívása szintén háborúhoz vezethet a biztosítók és a gyártók között. 79 ezer amerikai szívbetegben még mindig a kérdéses implantátumok vannak, nehéz eldönteni, hogy ebben az esetben mi a helyes eljárás, hiszen eltávolításuk nagyobb veszéllyel járhat, mint bennhagyni őket.
Vizsgálatokat sürgetnek az orvosok
Az Élelmezési és Gyógyszerészeti Hatóság augusztusban azt közölte: minden Riata defibrillátorral rendelkező páciensnél átfogó vizsgálatokat kellene végezni, hogy kiderüljön, a készülék vékony huzalainak szigetelése károsodott-e, valamint hogy a környező szövetek nem sérültek-e. A hivatal azt nem közölte, hogy milyen gyakran kellene ilyen vizsgálatokat végezni, de csak egy vizsgálat páciensenként dollármilliókkal emelné az ellátásuk költségét.
Az átvilágítás költsége minden Riata készülékkel bíró betegnél összesen körülbelül 7,9 és 45, 3 millió dollár között lenne – állapította meg a Reuters a különböző kórházak megkérdezése alapján. Dr. Martin Burke, a chicagói orvosi egyetem szívcentrumának igazgatója azt mondja, elege van abból, hogy hívogatnia kell a biztosítókat és bizonygatni a problémát. Mint mondta, több gond is van a Riata készülékekkel. A St. Jude szóvivője, Amy Jo Meyer azt mondta, vállalatuk bővítette a jótállást, amelyben benne van a speciális röntgenvizsgálat lehetősége is, ha ezt a páciens biztosítója nem állja. A további vizsgálatok fizetése egyedi elbírálás alapján történik.
