Ezért is lehet különösen fontos a kansasi Edico Genome biotechnológiai cég és partnerei fejlesztése, amelyről a Genome Medicine nevű amerikai tudományos folyóirat számolt be: a kutatók specializált hardveres háttér és szoftveres megoldások segítségével 50-ről 26 órára tudták leszorítani egy-egy teljes genomszekvenálás idejét. Ez például a kisbabáknál lehet életmentő, akik még nem tudják elmondani a panaszaikat, a látható tünetek felbukkanásakor pedig esetleg már nem lehetne megfékezni a betegséget, vagy rossz gyógyszeres kezelést kaphatnának.
Ugyanakkor Falus hangsúlyozta: a genetika, a molekuláris genomika nem mindenható, hiszen egy ekkora hálózatban, ennyi változóval csak valószínűségi összefüggéseket lehet meghatározni, 100 százalékos tényeket nem.
Egyébként a professzor maga is látta a Gattacát, ennek kapcsán elmondta, hogy akár már magzati állapotban is be lehet avatkozni a két szülő genomjai alapján – és történt is már hasonló például azzal, hogy a várandós anyák táplálékába folsavat juttattak –, így évtizedes távlatokban még a génsebészeti megoldások sem tűnnek lehetetlennek. Ugyanakkor hozzátette: a dolog egyáltalán nem olyan rémisztő, mint ahogy a tudományos-fantasztikus filmek mutatják. Sokkal lassabban és általában erős kontroll mellett vezetik be az újításokat.
