Németországban egyelőre nem ismerik el beutazásnál a koronavírus okozta betegségtől védő oltást, ha nem európai uniós engedéllyel rendelkező vakcináról van szó – mondta a szövetségi egészségügyi miniszter szerdán Berlinben.
Jens Spahn tájékoztatóján a Szputnyik V és a Sinopharm-oltóanyaggal kapcsolatban rámutatott, hogy a karanténkötelezettség alól csak az EU-ban engedélyezett készítményekkel beadott oltás ad felmentést Németországban.
Minden egyéb készítménynél meg kell vizsgálni, hogy megfelel-e az EU-s használati engedélyhez szükséges követelményeknek. Kiemelte, hogy az EU-ban engedélyezett oltóanyagok nemcsak védenek a Covid–19 ellen, hanem igen erőteljesen csökkentik a fertőzés kockázatát. Ezért egy EU-s engedéllyel nem rendelkező vakcinánál nemcsak a hatásosságot és a biztonságosságot kell igazolni, hanem azt is, hogy ugyanúgy erőteljesen csökkenti a kórokozó átadásának veszélyét.
Ebben az esetben nincs problémám azzal, hogy egyenrangúként ismerjük el, de szeretném látni a bizonyítékokat
– mondta a miniszter.
Jens Spahn német egészségügyi miniszter sajtótájékoztatót tart Berlinben
Fotó: MTI/EPA/Clemens Bilan
Németországban csütörtökön változnak a beutazást szabályozó járványügyi előírások. Az új szabályok szerint az EU-s engedéllyel rendelkező vakcinával beoltottaknak és a fertőzésen átesett embereknek nem kell tíz napra karanténba vonulni, kivéve, ha a koronavírus valamely új, különösen veszélyes változata által erősen sújtott területről érkeznek.
Minden más beutazóra továbbra is érvényes a karanténkötelezettség, amelyet azonban ki lehet váltani egy legfeljebb 48 órája készített antigén gyorsteszt vagy legfeljebb 72 órája készített PCR-teszt negatív leletével. Az új vírusváltozatoktól sújtott területekről érkezők legkorábban a karantén ötödik napján készíttethetnek tesztet.
Németországban az AstraZeneca-, a Pfizer–BioNTech-, a Moderna- és a Janssen-féle vakcinával igyekeznek elérni a Covid–19-cel szembeni közösségi immunitást. A kormány legutóbbi adatai szerint hétfőig a lakosság 31,3 százaléka kapott legalább egy adagot valamelyikből. Tervezik, hogy a Szputnyik V oltóanyagot is beállítják a kampányba, de csak akkor, ha az orosz fejlesztő megszerzi az EU-s forgalmazási engedélyt.
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) engedélyezte a kínai Sinopharm vakcinájának a veszélyhelyzeti alkalmazását, és a szervezet szakértői május 10-én kezdték meg közösen az Európai Gyógyszerügynökség szakértőivel a Szputnyik V védőoltás gyártási eljárásának vizsgálatát.
