Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) uniós forgalmazásra ajánlotta szerdán az amerikai Moderna által kifejlesztett, az új típusú koronavírus elleni oltóanyagot. Erről maga az EMA számolt be Twitter fiókján.
📢 EMA has recommended granting a conditional marketing authorisation for COVID-19 Vaccine Moderna to prevent #COVID19 in people from 18 years of age: https://t.co/l9KMZlx7wa pic.twitter.com/BdvXanjOHN
— EU Medicines Agency (@EMA_News) January 6, 2021
Az Európai Unió területén való forgalmazáshoz így már két vakcina kapott zöld jelzést. Emlékezetes, hogy a Pfizer és a BioNTech vállalatok termékéről még tavaly december 21-én határozott az EMA. Ami a Moderna oltóanyagát illeti, azt már használják az Egyesült Államokban, Kanadában és Izraelben is.
A gyártó előrejelzése szerint 2021-ben összesen 600 millió dózis előállítására lesz képes – ebből az EU előzetesen 180 millió adagra jelentkezett be. Az Európai Bizottság szerdán még nem tudott pontos tájékoztatást adni arról, hogy a Moderna oltóanyaga mikor kerül ténylegesen az európaiakhoz.
Annyi bizonyos, hogy akárcsak a Pfizer és a BioNTech vakcinájának esetében, egy személy beoltásához itt is két dózis szükséges. A biotechnológiai cég szerint az oltóanyag 94,5 százalékos védettséget biztosít a koronavírus ellen.
Az EMA zöld jelzése után órákon belül, még szerdán az Európai Bizottság is rábólint a Moderna engedélyére.
A második oltóanyag is zöld jelzést kapott az EU-ban.
Fotó: AFP
Sok helyen rosszul adják be a Pfizer vakcináját
Francia orvosok szerint sok helyen rosszul adják be a Pfizer vakcináját, ezért szerintük az esetek nagy részében elfecsérelt vakcinával és ki nem alakuló immunizációval kell majd számolni – írta a francia CNews csatorna portálja.
A lap azt írta: az elmúlt napokban számos fotó és videó jelent meg a közösségi hálózatokon az első vakcinák beadásáról Franciaországban, amelyekből egyértelműen látható, hogy sokan nem a Pfizer által előírt technikával adják be az oltóanyagokat a pácienseknek.
