Jóváhagyta az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) az egydózisú Johnson & Johnson koronavírus elleni vakcinájának sürgősségi alkalmazását.
Az amerikai vállalat oltóanyaga a harmadik, amely megkapta a felhasználási engedélyt az Egyesült Államokban.
Június közepéig várhatóan százmillió dózist állítanak elő az országnak a vakcinából, az első adagok már a következő héten elérhetőek lehetnek az amerikai lakosságnak.
A Johnson & Johnson amerikai multinacionális egészségügyi vállalat székházának folyosója a New Jersey állambeli New Brunswickban
Fotó: MTI/AP/Mel Evans
– A jó hírek ellenére arra ösztönzök minden amerikait, hogy továbbra is mosson kezet, tartson távolságot másoktól, és hordjon maszkot. Ahogyan azt már többször elmondtam, az új vírusvariánsok terjedésével a dolgok sokkal rosszabbra fordulhatnak
– mondta el nyilatkozatában Joe Biden, az Egyesült Államok elnöke.
A Johnson & Johnson-vakcina előnye, hogy költséghatékonyabb a Pfizer–BioNTech és a Moderna oltóanyagaival szemben, illetve nem igényel különleges hűtési technikát, elegendő hűtőszekrényben tárolni kettő–nyolc Celsius-fokon. Különlegessége, hogy csupán egyszeri beadást igényel, amely után 66 százalékos teljes védettséget biztosít. A betegség súlyos lefolyása ellen pedig 85 százalékban véd – ezt három földrészen végzett klinikai vizsgálatok eredményei támasztják alá. Az adatok alapján az amerikai gyógyszergyártó oltóanyaga erős védelmet biztosít a dél-afrikai vírusvariáns ellen is.
– Minél több nagy hatásfokú vakcinát tudunk bevetni, annál jobb
– fogalmazott a jóváhagyás előtt Anthony Fauci, az amerikai szövetségi kormány járványügyi illetékese.
Dél-Afrika még nem engedélyezte a vakcina vészhelyzeti felhasználását, de már elkezdte beoltani az egészségügyi dolgozóit az oltóanyaggal egy vizsgálat keretében.
Beoltanak egy dél-afrikai egészségügyi dolgozót a Johnson & Johnson amerikai gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni vakcinájával egy fokvárosi kórházban 2021. február 17-én
Fotó: MTI/AP/Nardus Engelbrecht
Az Egyesült Államokon kívül eddig Bahrein az egyedüli ország, amely már jóváhagyta a Johnson & Johnson oltóanyagának vészhelyzeti alkalmazását.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) várhatóan március 11-én engedélyezi a vakcina sürgősségi felhasználását
– tudta meg a Bloomberg hírügynökség.
Így, ha megkapja a jóváhagyást, a Johnson & Johnson vállalaté lehet a negyedik oltóanyag – az AstraZeneca, a Pfizer–BioNTech és a Moderna vakcinák mellett –, amelyet az Európai Unió alkalmaz majd.
A Johnson & Johnson által kifejlesztett koronavírus elleni oltóanyagot tartalmazó fiolák
Fotó: MTI/AP/Johnson & Johnson
Brüsszel eddig 200 millió adagot rendelt az egydózisú vakcinából, amelyből az év végéig egymilliárd dózis legyártását ígéri az amerikai vállalat. Az EU-n kívül az Egyesült Királyság, Kanada és a szegényebb országokat ellátó COVAX vakcinabeszerzési program is jelezte már igényét a gyártó felé.
A koronavírus mindeddig az Egyesült Államokban követelte a legtöbb áldozatot: az országban már több mint félmillió ember halt bele a betegségbe. A világjárvány kitörése óta a fertőzöttek száma meghaladja a huszonnyolc milliót, a beoltottak száma pedig mintegy 73 millió. Az ország oltási kampánya jelenleg a Pfizer–BioNTech és a Moderna vakcinákkal történik, amelyekből naponta körülbelül 1,3 milliót regisztrálnak.
