Találkozót tartanak a sclerosis multiplexes betegek

Mintegy kétszáz résztvevőt várnak Kaposvárra szombaton a sclerosis multiplexes (SM) betegek idei 21. országos találkozójára, amelyet ezúttal nem az országos szövetség, hanem egy megyei szervezet, elsőként a jelenleg bejegyzés alatt álló Somogy megyei egyesület szervezett meg.

Kristófné Kiss Emese, a 20 évvel ezelőtt alakult, ez idáig mintegy 70 taggal klubként működött megyei szervezet elnöke a rendezvény kapcsán elmondta: most egy kicsit másként szeretnék eltölteni a napot, mint a korábbi években, amikor a fővárosban, illetve Székesfehérváron találkoztak. Elsősorban nem orvosi tanácsokat várnak, inkább szeretnék vidáman, a napi gondokat félretéve eltölteni a napot a sorstársaikkal.

Délelőtt végigvonulnak a Fő utcán, majd a Kossuth téren lufikat eregetnek, ezzel jelképesen engedik elszállni a betegségből adódó nehézségeket, majd a betegtársak mesélnek arról, hogy miként is lettek úrrá betegségükön, hogyan élik mindennapjaikat. Az egyesület elnöke, aki 22 évvel ezelőtt, 21 évesen szembesült azzal, hogy maga is SM-beteg, és öt évvel ezelőtt kerekesszékbe kényszerült, hangsúlyozta: azt szeretné, ha a különböző tünetekkel járó SM-betegek közül minél többen csatlakoznának az egyesülethez.

Mint mondta, sokan bezárkóznak, kerülik az embereket, de ez ront a lelkiállapotukon, ami erősíti a betegség tüneteit, rossz hatással van a fizikai állapotukra is. Az országos SM-nap célja, hogy oldja a feszültségeket, erősítse a pozitív gondolkodást – emelte ki a somogyi egyesület elnöke. A sclerosis multiplex a központi idegrendszerben keletkezett gyulladás. Leggyakoribb tünete a mozgászavar, de jelentkezhet a fájdalom- a hő-, a tapintás- és az ízérzet hiányában. Okozhat hallás- és látászavart is, esetenként a tünetek halmozódhatnak.

(MTI)