Némethi Erika, az Innovatív Gyógyszergyártók Egyesületének igazgatója arról beszélt lapunknak: nehézséget okoz az innovatív gyógyszerek befogadása esetén, hogy a gyártók nem tudják, az Országos Egészségbiztosítási Pénztár milyen kritériumrendszer alapján dönti el, hogy végül mely terméket fogadja be s melyiket utasítja el. Ez a bonyolult, többszereplős döntési folyamat kívülről nehezen követhető. Hangsúlyozta: fontos volna, hogy a betegek gyógyulási esélyei legalább olyan súllyal jelenjenek meg a befogadási döntésekben, mint a gazdaságossági szempontok.
Mint mondta, jelentős visszaesést jelentett, hogy 2011 és 2013 között a gyógyszerkasszát 30 százalékkal csökkentette a kormány, így azóta alig fogadtak be innovatív hatóanyagokat. Legutóbb 2014 januárjában volt jelentősebb, 11 innovatív készítményt érintő befogadás. Eközben egyes országokban már az európai hatósági engedélyek kiállítása után is hozzáférhetnek az új gyógyszerekhez a betegek. A forgalmazás szinte azonnal megkezdődhet, míg nálunk erre gyakran hosszú éveket kell várni. Hozzátette: tény, hogy ezek nagyon költséges, olykor több millió forintba kerülő gyógyszerek is lehetnek, de figyelembe kell venni azt is, hogy gyakran teljes gyógyulást is eredményezhetnek.
Szóljon hozzá!
Jelenleg csak a hozzászólások egy kis részét látja. Hozzászóláshoz és a további kommentek megtekintéséhez lépjen be, vagy regisztráljon!