– Jó úton haladunk – fogalmazott az SMA-ban szenvedő másfél éves kisfiú, Levente édesanyja Facebook-oldalán néhány napja. A gerincvelői eredetű izomsorvadásban szenvedő gyermek november végén másodikként kaphatta meg a hazánkban még nem elérhető, néhány hónapja bemutatott új génterápiás, hétszázmillió forintba kerülő gyógyszert, hála a közösség összefogásának és gyűjtésének. A kisfiú versenyt futott az idővel, ezt a terápiát ugyanis csak kétéves koruk előtt kaphatják meg az érintettek.
![](https://cdn.magyarnemzet.hu/2024/07/nwxam8pAVpjZfRAFASlZul3DZSCa0Hn9R38umqTFOZA/fill/550/310/no/1/aHR0cHM6Ly9jbXNjZG4uYXBwLmNvbnRlbnQucHJpdmF0ZS9jb250ZW50L2EzMGVkYzZiYjFmODQzNjk5OWUyMDRmZGExZGQ1MDk4.jpg)
„Ukrajna nem lehet tag!” – keményen üzentek a legfelsőbb kormányzati körökből keleti szomszédunknak
Tusványosról üzentek az ukránoknak.