– Jó úton haladunk – fogalmazott az SMA-ban szenvedő másfél éves kisfiú, Levente édesanyja Facebook-oldalán néhány napja. A gerincvelői eredetű izomsorvadásban szenvedő gyermek november végén másodikként kaphatta meg a hazánkban még nem elérhető, néhány hónapja bemutatott új génterápiás, hétszázmillió forintba kerülő gyógyszert, hála a közösség összefogásának és gyűjtésének. A kisfiú versenyt futott az idővel, ezt a terápiát ugyanis csak kétéves koruk előtt kaphatják meg az érintettek.
Ketyegő bombán ül a főváros
Továbbra is bizonytalan, hogy az Iványi Gábor által fenntartott intézmények képesek lesznek-e hajléktalanokat fogadni a télen.