Japán gyógyszerrel kezelhetik a magyar koronavírus-betegeket

Klinikai kísérletek bizonyították: hatékony a szájon át szedhető favipiravir a Covid–19 tüneteivel szemben.

Budapest, 2020. augusztus 17. Schanda Tams, az Innovcis s Technolgiai Minisztrium parlamenti s stratgiai llamtitkra kszntt mond az llami kitntetsek tadsn a Pesti Vigadban 2020. augusztus 17-n. A koronavrus-jrvny miatt az llami kitntetseket idn mrcius 15., az 1848-49-es forradalom s szabadsgharc vfordulja helyett az llamalapts nnephez kapcsoldan adjk t. MTI/Mth Zoltn Fotó: Máthé Zoltán

A favipiravir hazai fejlesztése szempontjából is nagyon biztató, hogy a japán klinikai kísérletek bizonyították: hatékony a szer a Covid–19 tüneteivel szemben – mondta Schanda Tamás, az Innovációs és Technológiai Minisztérium miniszterhelyettese, parlamenti és stratégiai államtitkára.

Az Innovációs és Technológiai Minisztérium már a koronavírus-járvány első hulláma idején több mint húsz fejlesztési programot indított el a védekezés hatékonyságának biztosítására.

A 2020 áprilisában rendelkezésre álló, előzetes klinikai adatok alapján, a Természettudományi Kutatóközpont (TTK) és a Pécsi Tudományegyetem (PTE) vezetésével kezdődött meg a széles spektrumú japán antivirális gyógyszer, a favipiravir magyarországi fejlesztése. Az elmúlt fél évben Japánban végzett, tudományosan megalapozott klinikai vizsgálat nemrégiben nyilvánosságra hozott adatai szerint a

favipiravir hatóanyag-tartalmú Avigan tabletta a kezdődő tüdőgyulladással kezelt, középsúlyos állapotú koronavírusos betegekben megakadályozta a vírus szaporodását és 12 nap alatt enyhítette az olyan klinikai tüneteket, mint például a láz vagy a légzészavar.

Ezzel a korábban engedélyezett remdesivirrel együtt már két antivirális gyógyszer hatékonyságát igazolták a Covid–19 fertőzés ellen – erősítette meg Keserű György Miklós akadémikus (TTK), a favipiravir fejlesztését végző konzorcium vezetője.

Egyben emlékeztetett arra, hogy a favipiravir szájon át szedhető gyógyszer, amely így hozzájárulhat az egészségügyi ellátórendszer terhelésének csökkentéséhez.

Az Avigan sikeresen akadályozta meg a betegek állapotának romlását, és ezzel sokuknál elkerülhetővé vált az intenzív terápiás kezelés – emelte ki Kovács L. Gábor akadémikus (PTE), a favipiravir hazai klinikai vizsgálatait végző HECRIN Konzorcium vezetője. A konzorcium megszerezte az Avigan magyarországi klinikai vizsgálatához szükséges engedélyeket, tette hozzá, így az orvostudományi egyetemek klinikáin, valamint az Országos Korányi Pulmonológiai Intézetben megkezdődhet a Külgazdasági és Külügyminisztérium és a japán kormány által biztosított gyógyszer felhasználása. Ezáltal a magyar betegek már bizonyítottan hatékony vírusellenes kezelést kaphatnak.