Nincs arra utaló jel, hogy az AstraZeneca oltóanyaga okozott volna vérrögképződést, a brit–svéd gyógyszergyártó és az Oxfordi Egyetem közösen fejlesztett vakcinája továbbra is beadható – közölte tegnap az Európai Gyógyszerügynökség (EMA). Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség arra reagált, hogy csütörtökön több ország bejelentette: elővigyázatosságból ideiglenesen felfüggesztik az AstraZeneca oltóanyagának használatát, miután
több olyan esetet is jelentettek, amikor vérrög képződött a beoltottak szervezetében.
Az EMA illetékes kockázatértékelő bizottsága úgy foglalt állást, hogy az oltás előnyei továbbra is meghaladják az esetleges kockázatokat, a vakcina továbbra is beadható. Kiemelték: a szóban forgó vakcinával beoltott embereknél a vérrögképződéses esetek száma nem haladja meg az általános adatokat.
Március 10-ig összesen harminc ilyen esetet jelentettek csaknem ötmillió AstraZeneca oltóanyagával Európában beoltott ember közül.
Először Dánia döntött úgy, hogy elővigyázatosságból két hétre felfüggesztik az AstraZeneca használatát. A dán egészségügyi hatóságok ugyanakkor hangsúlyozták, hogy jelenleg nem lehet olyan következtetést levonni, amely szerint összefüggés lenne az oltás és a vérrögképződés között. Hét másik európai országban – Olaszországban, Luxemburgban, Izlandon, Norvégiában, Észtországban, Litvániában, és Lettországban – is ilyen intézkedést hoztak, de csak egy bizonyos AstraZeneca-szállítmányra vonatkozóan.
A brit gyógyszerfelügyeleti hatóság (MHRA) szerint a rendelkezésre álló adatok nem erősítik meg, hogy az oltóanyag okozta volna a Dániában észlelt vérrögképződéseket. Phil Bryan, az MHRA oltóanyag-biztonsági igazgatója hangsúlyozta, hogy az Egyesült Királyságban eddig 11 millió adag AstraZeneca-oltást adtak be, és nem érkezett több bejelentés vérrögképződéses esetekről annál, mint ahány ilyen eset a beoltott lakossági csoportokban természetes okokból egyébként is előfordult volna ugyanebben az időszakban.
