Celladam: kincs, ami nincs

A rákos megbetegedések gyógyításában egyértelműen megállapítható a Celladam-kezelés eredményessége. Az erre vonatkozó adatok rendelkezésünkre állnak – nyilatkozta lapunknak Kovács Ádám, a Celladam csoport vezetôje dr. Paál Tamásnak, az Országos Gyógyszerészeti Intézet (OGYI) fôigazgatójának lapunkban közölt állásfoglalására reagálva.A Celladam-készítmények forgalmazását betiltó OGYI főigazgatójának nyilatkozatával kapcsolatban Kovács Ádám elmondta, hogy az úgynevezett nyílt klinikai vizsgálat 1988-ban kezdődött el. A vizsgálatban a Celladam-csoport által évek óta kezelt több mint tízezer, rosszindulatú daganatos betegbôl egy független szakértôi csoport választott ki több mint 2200 beteget, akiknek igazolt rákos megbetegedésük volt. A betegek több kijelölt onkológiai központban juthattak hozzá a Celladam-injekciókhoz, ahol 1991-ig a megbízott onkológusok rendszeresen értékelték az eredményeket. Ezek után 1995-ben, majd 1999-ben került sor a kezelések hatásának értékelésére, és egyértelműen megállapítható volt a Celladam-kezelés eredményessége – mutatott rá Kovács, hozzátéve, hogy az erre vonatkozó adatok rendelkezésükre állnak.Mint elmondta, az utolsó értékelés idején a betegek több mint 11 éve kapták a Celladam-kezelést. A Celladam-cseppet és -kúpot az OGYI 1989-ben engedélyezte, gyógyszernek nem minősülő, gyógyhatású termékként forgalmazni. 1997-ben lépett életbe az új egészségügyi törvény, amely öt év kifutási idővel megszünteti a gyógyhatású termékek kategóriáját. De 1998-ban és még ma is léteznek ezek a készítmények – jegyezte meg Kovács, hozzátéve, hogy a Celladam hatóanyag gyártási körülményeit már gyógyszerkészítményeknek megfelelő minősítés szerint akarták vizsgálni. – Ezért fellebbeztük meg az OGYI tiltó döntését, és az Egészségügyi Minisztérium első fokon nekünk adott igazat. Sajnálatos, hogy a másodfokú döntés után betegek ezrei – akiknek a Celladam jelenti az egyetlen esélyt a gyógyulásra – kénytelenek abbahagyni a terápiát.