Amerikai ámen a Richter új gyógyszerére

Régóta ez az első hazai molekula, amely ilyen eredményt ért el.

Szabó Emese
2015. 09. 18. 11:05
VéleményhírlevélJobban mondva - heti véleményhírlevél - ahol a hét kiemelt témáihoz fűzött személyes gondolatok összeérnek, részletek itt.

Az I. típusú bipoláris betegségben és skizofréniában szenvedő páciensek kezelésére alkalmas gyógyszerként törzskönyvezte a Richter Gedeon Gyógyszergyár kariprazin nevű molekuláját az amerikai gyógyszerhatóság (FDA). A szájon át szedhető gyógyszert naponta egyszer kell bevenni, biztonságosságát és hatásosságát több mint 2700 beteg részvételével történt klinikai fejlesztési program igazolta.

Régen várt magyar sikerről van szó, lévén a kariprazin hosszú évek óta az első hazai fejlesztésű új gyógyszermolekula. Ráadásul az FDA tavaly összesen 41 új gyógyszerhatóanyagot engedélyezett, az elmúlt évtizedben pedig átlagosan évente huszonötöt – ezt már Csupor Dezső szakgyógyszerész, a Szegedi Tudományegyetem Gyógyszerész-tudományi Karának adjunktusa teszi hozzá a hírhez blogjának Facebook oldalán.

Az I. típusú bipoláris betegség és a skizofrénia két olyan krónikus kórkép, amely gyakran munkaképtelenséghez vezet. Az előbbi esetén – amelyet mániás depressziónak is neveznek – a hangulat, az energia, az aktivitási szint és a mindennapi tevékenységek kivitelezési képessége kóros ingadozást mutat. A skizofrénia tünetei többfélék lehetnek: például hallucinációk, téveszmék, gondolkodási és mozgászavarok jelentkezése, az akaraterő hiánya és a visszahúzódás, a komplex gondolkodás, a koncentráció és az emlékezés zavara.

A forgalomba hozatali engedély megadása a Richter kutatási tevékenységének jelentős eredménye – ezt Bogsch Erik, a Richter Gedeon Nyrt. vezérigazgatója jelentette ki. Hozzátette, hogy annak ellenére, hogy a piacon számos készítmény van már jelen ezen betegségek kezelésére, még mindig létezik kielégítetlen terápiás igény.

Az FDA bejelentése a tőzsdére erősen rányomta a bélyegét, pénteken a Budapesti Értéktőzsdén mindenképpen a Richter vezetheti az emelkedést. Miró József, az Erste Befektetési Zrt. vezető elemzője a távirati irodának úgy nyilatkozott, hogy mindez egy hosszabb távú áremelkedés kezdete lehet. Ennek oka, hogy a gyógyszer kísérleti fázisban van, valamint Európában, Japánban és Kínában is megkérik majd a jóváhagyást.

A téma legfrissebb hírei

Tovább az összes cikkhez chevron-right

Ne maradjon le a Magyar Nemzet legjobb írásairól, olvassa őket minden nap!

Google News
A legfrissebb hírekért kövess minket az Magyar Nemzet Google News oldalán is!

Címoldalról ajánljuk

Tovább az összes cikkhez chevron-right

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.