Jóváhagyta és forgalmazásra ajánlotta az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) az amerikai fejlesztésű Johnson & Johnson egydózisú koronavírus elleni vakcináját, mellyel együtt már összesen négy oltóanyagot engedélyeztek az Európai Unióban. Az amszterdami székhelyű EMA ez idáig a Pfizer amerikai gyógyszergyártó és partnere, a BioNTech német biotechnológiai cég által kifejlesztett vakcinát, a Moderna amerikai biotechnológiai vállalat oltóanyagát, valamint az AstraZeneca gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem által közösen kifejlesztett oltóanyagot ajánlotta forgalmazásra.
„Alapos értékelés után kijelenthető, hogy a vakcina hatékonyság, biztonság és minőség szempontjából is megfelel az uniós szabványoknak”
– áll az EMA közleményében. Az oltóanyag forgalmazását még az Európai Bizottságnak kell hivatalosan engedélyeznie, ami előzetes jelentések szerint szintén ma várható. Az első szállítmányok az amerikai oltóanyagokból még április előtt megérkezhetnek, sajtóértesülések szerint ez 200 millió adag vakcinát jelent.
Fotó: MTI/AP/Johnson & Johnson
A Johnson & Johnson vakcinát hűtött helyen maximum három hónapig lehet tárolni, azonban más koronavírus elleni oltóanyagokkal ellentétben egy oltás után is kifejti teljes hatását. Sajtóértesülések szerint az EMA további három vakcinát is vizsgál: a Novavax, a CureVac és a Szputnyik V oltóanyagokat – az orosz vakcina esetében múlt héten kezdődtek meg a felülvizsgálati folyamatok. A korábbi klinikai vizsgálatok azt mutatták, hogy nyolcvan százalék fölött van a Johnson & Johnson hatékonysági aránya. A gyógyszergyártó cég az év végéig mintegy egymilliárd vakcinát tervez előállítani.
