Az EMA rövidesen ajánlani fogja a molnupiravir nevű, szájon át szedhető gyógyszer alkalmazását

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) hétfőn közölte, hogy „a lehető legrövidebb időn belül” ajánlani fogja a Merck & Co. gyógyszeripari óriásvállalat által a koronavírus ellen kifejlesztett, molnupiravir nevű, szájon át szedhető gyógyszer uniós szintű alkalmazását.

Kenilworth, 2021. oktber 11. A Merck & Co. kzreadta dtum nlkli kp a multinacionlis amerikai gygyszergyrt ltal az j koronavrus okozta Covid-19 betegsg ellen kifejlesztett molnupiravir nev ksrleti gygyszerrl. A Merck & Co. 2021. oktber 11-n krelmezte az amerikai lelmiszer- s gygyszerfelgyeletnl (FDA) a molnupiravir egszsggyi veszlyhelyzetben trtn hasznlatnak engedlyezst. MTI/EPA/Merck & Co. Fotó: -

Az EMA felülvizsgálja a molnupiravir (más néven MK 4482 vagy Lagevrio) használatára vonatkozóan rendelkezésre álló adatokat, hogy támogassa azokat a nemzeti hatóságokat, amelyek ezek birtokában már az engedélyezés előtt határozhatnak a gyógyszer koronavírus elleni alkalmazásáról

– fogalmazott a közlemény.

A Merck & Co. gyógyszeripari óriásvállalat a múlt hónap elején jelentette be, hogy molnupiravir nevű gyógyszere felére csökkenti a halálozás vagy a kórházba kerülés kockázatát a koronavírusos pácienseknél. A Merck azt is kutatja, hogy a molnupiravirt lehet-e a vírus terjedésének megelőzésére használni olyan háztartásokban, amelyeknek egyik tagja már fertőzött. A cég jövő tavaszra várja az ezzel kapcsolatos kutatások eredményét.

A Merck október 25-én fordult az Európai Gyógyszerügynökséghez, hogy uniós engedélyt kérjen az enyhe és közepes koronavírusos betegségtől szenvedő páciensek kezelésére szolgáló új gyógyszerének bevezetéséhez.

Borítókép: A Merck & Co. közreadta dátum nélküli kép a multinacionális amerikai gyógyszergyártó által az új koronavírus okozta Covid–19 betegség ellen kifejlesztett molnupiravir nevű kísérleti gyógyszerről (Fotó: MTI/EPA/Merck & Co.)