A Richter fejlesztése alatt álló Rituximab hatóanyag forgalmazására nem kizárólagos jogot kap a STADA Európa és a FÁK területére, törzskönyvezési okok miatt Oroszország kivételével. Az aláíráskor történt kifizetésen túl, a projekt előrehaladtával a STADA további kifizetéseket teljesít, amely így összességében „egy alacsony két számjegyű milliós tételnek felel meg euróban számítva” – olvasható a közleményben. A hatóanyag forgalomba hozatali engedélye a jelenlegi ismeretek szerint 2017 végére várható.
A másik szerződés értelmében a Richter megvásárolja a STADA által megkezdett, de 2010-ben leállított Trastuzumab hatóanyag fejlesztési projektjét. A vételárat „egy alacsony egy számjegyű milliós, euróban számított összegként” jelölte meg a gyógyszercég közlemény. E termék esetében a klinikai vizsgálatok várhatóan két éven belül megkezdődnek.
(MTI)
A vizsgálatok várhatóan két éven belül indulnak
A Richter Gedeon Nyrt. és a STADA Arzneimittel AG két különálló licenc- és együttműködési szerződést kötött két bioszimiláris termék fejlesztéséről és értékesítéséről – jelentette be a Richter kedden.
2011. 08. 30. 7:56
Jobban mondva - heti véleményhírlevél - ahol a hét kiemelt témáihoz fűzött személyes gondolatok összeérnek, részletek itt.Komment
Összesen 0 komment
A kommentek nem szerkesztett tartalmak, tartalmuk a szerzőjük álláspontját tükrözi. Mielőtt hozzászólna, kérjük, olvassa el a kommentszabályzatot.
Ne maradjon le a Magyar Nemzet legjobb írásairól, olvassa őket minden nap!
- Iratkozzon fel hírlevelünkre
- Csatlakozzon hozzánk Facebookon és Twitteren
- Kövesse csatornáinkat Instagrammon, Videán, YouTube-on és RSS-en
A legfrissebb hírekért kövess minket az Magyar Nemzet Google News oldalán is!
Szóljon hozzá!
Jelenleg csak a hozzászólások egy kis részét látja. Hozzászóláshoz és a további kommentek megtekintéséhez lépjen be, vagy regisztráljon!