A vizsgálatok várhatóan két éven belül indulnak

A Richter Gedeon Nyrt. és a STADA Arzneimittel AG két különálló licenc- és együttműködési szerződést kötött két bioszimiláris termék fejlesztéséről és értékesítéséről – jelentette be a Richter kedden.

A Richter fejlesztése alatt álló Rituximab hatóanyag forgalmazására nem kizárólagos jogot kap a STADA Európa és a FÁK területére, törzskönyvezési okok miatt Oroszország kivételével. Az aláíráskor történt kifizetésen túl, a projekt előrehaladtával a STADA további kifizetéseket teljesít, amely így összességében „egy alacsony két számjegyű milliós tételnek felel meg euróban számítva” – olvasható a közleményben. A hatóanyag forgalomba hozatali engedélye a jelenlegi ismeretek szerint 2017 végére várható.

A másik szerződés értelmében a Richter megvásárolja a STADA által megkezdett, de 2010-ben leállított Trastuzumab hatóanyag fejlesztési projektjét. A vételárat „egy alacsony egy számjegyű milliós, euróban számított összegként” jelölte meg a gyógyszercég közlemény. E termék esetében a klinikai vizsgálatok várhatóan két éven belül megkezdődnek.

(MTI)