Valamennyi uniós tagállamot értesítette az Európai Gyógyszerügynökség április közepén arról, hogy két engedélyezett szer, a csak kórházi felhasználásra szánt Herceptin és a szakorvos által felírható Remicade porampulla esetében hamisításra utaló jeleket mutattak ki a laboratóriumi vizsgálatok. A tételeket eredetileg olaszországi forgalmazásra szánták, onnan illegálisan vagy párhuzamos importtal kerülhettek többek között Németországba, Finnországba és Nagy-Britanniába. Az olasz gyógyszerügyi hatóság a helyi rendőrséggel együtt nyomoz illegális gyógyszer-kereskedelem ügyében.
Lapunk érdeklődésére a Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet Országos Gyógyszerészeti Intézet közölte, az esetet kivizsgálták, és megállapították: itthon az illegális forgalmazással érintett tételek biztosan nem kerülhettek forgalomba a hivatalos szállítási láncon keresztül. Ugyanakkor elővigyázatossági okokból felszólították a gyógyszer-nagykereskedőket, valamint a gyógyszertárakat, hogy a kiadás előtt az érintett készítmények minden egységét ellenőrizzék, és ha bármilyen rendellenességet tapasztalnak, haladéktalanul értesítsék a hatóságot.
A teljes cikk a Magyar Nemzet csütörtöki számában olvasható.
origo.hu
A régi konvektor új élete. A gázkonvektor korszerűsítése fillérekből
