Az Európai Gyógyszerügynökség folytatja a brit–svéd AstraZeneca vállalat oltóanyagának átfogó vizsgálatát az agyi vénákban fellépő vérrögképződéses esetek miatt – jelentette be az uniós ügynökség hétfő este, röviddel azután, hogy Németországban, Olaszországban és Franciaországban is elővigyázatosságból felfüggesztették a vakcina alkalmazását.
Az EMA egyúttal arról is tájékoztatott, hogy a hétvégén is folytatták a vizsgálatot, és már a következő napokban elemzésekkel fognak előállni. Mint azt a Twitteren megosztott közleményükben írták, az ügynökség biztonsági szakbizottsága csütörtökön, egy rendkívüli ülést követően jelentheti be, hogy Európa-szerte intézkedéseket javasol-e a vizsgálatok eredményeinek fényében.
Az uniós ügynökség arra is külön felhívta a figyelmet, hogy a brit hatóságokkal is kapcsolatban állnak a szigetország tapasztalatait illetően: Nagy-Britanniában ugyanis már tizenegymillió embert oltottak be a részben oxfordi fejlesztésű vakcinával. Szintén hangoztatták: továbbra is azon a véleményen vannak, hogy
a vakcina koronavírussal szembeni hatékonysága jóval nagyobb, mint a vele járó mellékhatásoké vagy egészségügyi kockázaté.
Az Európai Unió január legvégén harmadikként, a Pfizer–BioNTech és a Moderna oltóanyagai után engedélyezte az AstraZeneca vakcinájának alkalmazását. Az Európai Bizottságnak meggyűlik a baja a biotechnológiai vállalattal, ugyanis a gyártási nehézségekre hivatkozva folyamatosan kevesebbet szállít az EU-ba: a második negyedévben várhatóan 76 milliót a beígért 180 millió dózisból. Brüsszel a tagállamok nevében összesen 400 millió adag oltóanyagra szerződött a céggel a 2021-es évre.
