TUDOMÁNY
Több daganattípusra jellemző, hogy kezdetben jól reagál a kemo- és sugárterápiás kezelésekre, majd később képes érzéketlenné válni velük szemben. Az ellenállás egyik módja, hogy a tumorsejt egyszerűen kipumpálja magából az ellene alkalmazott gyógyszereket, amint azok eljutnak a sejthez.
Brit kutatóknak most sikerült feltárniuk a gyógyszerek kipumpálásában részt vevő legfontosabb molekuláris pumpa szerkezetét – adta hírül a BBC –, melynek révén reményeik szerint lehetővé válik a pumpa működését gátló új gyógyszer kifejlesztése. Ennek segítségével a rák elleni szerek a daganatos sejtekben maradhatnának, hogy kifejthessék pusztító hatásukat.
A pumpaként működő molekula az úgynevezett P-glükoprotein (PGP) fehérjéből épül fel. Az anyagcsere-folyamatokban szerepet játszva az egészséges sejtekben is jelen van, de igen kis mennyiségben. Bizonyos tumorsejttípusokban nagy a PGP-molekulák mennyisége, így megvédik a sejteket a gyógyszerekkel szemben, hiszen eredeti feladatuk is az idegen vegyületek eltávolítása. A kutatóknak mostanáig csak homályos elképzeléseik voltak a PGP szerkezetéről, működését pedig még ennél is kevésbé értették.
A közelmúltban elvégzett vizsgálatok során a PGP apró kristályait nagy teljesítményű elektronmikroszkópok alatt vizsgálták meg, így a világon először sikerült megpillantaniuk azok formáját.
Az apró molekulák háromdimenziós képén megfigyelhették azt is, hogy a PGP-pumpák apró gépekhez hasonlóan miként hajtják végre különböző időnként a pumpálás folyamatát. Gordon McVie professzor szerint ez az eredmény nagy lépés a rákos sejtek drogrezisztenciájának leküzdése felé. A pumpák működésének pontos megértése azért is fontos, mert nemcsak a rákos megbetegedések elleni, hanem a transzplantációk után alkalmazott kilökődést gátló, vagy az egyes AIDS-kezelésre használt gyógyszerek sejtekben maradását is megakadályozzák.
origo.hu
Megkínoztak egy nőt a pátrohai horrorházban
