A teszt segítségével az állapotos nők vérmintájából lehet megállapítani, hogy a magzatnál jelen van-e a Down-szindrómára jellemző kromoszóma-rendellenesség, az úgynevezett 21-es triszómia. A Down-szindrómát az okozza, hogy a magzat egy többletkópiát, azaz összesen három példányt örököl a 21-es számú kromoszómából, aminek kockázata az anya életkorával emelkedik. A teszt kizárólag a várandósságuk 12. hetében lévő nőket célozza meg, különösképpen azokat, akiknél emelkedett annak kockázata, hogy Down-szindrómás gyereket hoznak világra – olvasható a termék leiratában.
Carlo Casini, az Európai Parlament néppárti képviselője szeptemberben jelentette be, hogy október 15-től Magyarországon is elindul a magzati élet védelméért szervezett európai polgári kezdeményezés aláírásgyűjtése.
Egy olyan országban, ahol évente eltűnik egy közepes városnyi ember, az abortusz semmilyen új formájának bevezetése nem indokolt – mondta korábban az abortusztabletta körül kialakult helyzetről Nagy Kálmán, a KDNP egészségügyi szakpolitikusa. Figyelmeztetett, hogy az új típusú művi vetélés kifejezetten nagyobb teher egy nőnek, a kórházi tartózkodás pedig nem rövidebb, hanem hosszabb. A szerről egyébként a szülész-nőgyógyászok véleménye sem egyöntetű.
Nyáron a Down-szindrómásokat képviselő szervezetek nemzetközi szövetsége – amely 16 ország 30 szervezetét tömöríti – tiltakozott az ilyen jellegű tesztelés ellen az Emberi Jogok Európai Bíróságánál. Arra hivatkozott, hogy a bíróságnak védenie kellene a Down-szindrómás emberek élethez való jogát. Attól tartanak ugyanis, hogy ettől emelkedhet az abortuszok száma. A német fogyatékosok ombudsmanja, Hubert Huppe is szót emelt a teszt ellen, amelyet „törvénytelennek” nevezett, mondván: ezzel szelektálják a Down-kóros személyeket.
Megbízható eljárás
Az első engedélyt a teszt forgalmazására Svájc adta meg nemrég, mostanra azonban már több helyen, így például Németországban, Ausztriában, Liechtensteinben és hazánkban is elérhető a diagnosztikai teszt. Jelenleg a Down-kór szűrésére egy viszonylag kockázatos, a beavatkozások kis százalékában vetéléssel járó magzatvíz vagy méhlepény-mintavételt alkalmaznak, amely a nő hasfalának átszúrásával jár. – Az új molekuláris genetikai teszt a legkorszerűbb megoldást jelenti a Down-szindróma szűrésében, ugyanis nem jár vetélési kockázattal, és nagy bizonyossággal mutatja ki a kórt – fogalmazott a Magyar Nemzetnek Rigó János, a Semmelweis Egyetem I. Számú Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika igazgató professzora. Mint elmondta, az új molekuláris szűrővizsgálatnál nem a magzatvízből, hanem az anyai vérből vesznek mintát.
Teljes élet Down-szindrómával
Gruiz Katalin, a Down Alapítvány elnöke a magzati diagnosztikával kapcsolatban a lapnak hangsúlyozta: a szülőknek objektív tájékoztatást kellene kapniuk, ez azonban többnyire nem valósul meg. – A megfelelő informáltság hiányát bizonyítja az a tény, hogy a magzati diagnosztika során felismert Down-szindróma a legtöbb esetben terhességmegszakítást von maga után – hívta fel a figyelmet. Mint elmondta, a szülőknek tudniuk kellene arról, hogy egy értelmi fogyatékos gyerek születése esetén sem maradnak magukra, hiszen a felneveléshez segítséget kaphatnak, többek között az alapítvány által működtetett Down Dada szolgálatoktól.
A teljes cikket elolvashatja a Magyar Nemzet október 24-i számában.
