Hétfőn tudatta Müller Cecília, hogy engedélyezték Magyarországon sürgősségi alkalmazásra a tiencsini székhelyű CanSino Biologics vakcinagyártó Convidecia (AD5-nCOV) nevű oltóanyagát. Az országos tiszti főorvos bejelentését az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) közleményben is megerősítette.
A CanSinoBIO – az amerikai Johnson & Johnson oltóanyagához hasonlóan – egyadagos vakcina, virálisvektor-alapú, azaz magát a koronavírust vagy a darabjait nem tartalmazza, csak a tüskefehérjéje előállításához szükséges genetikai információt,
technológiáját tekintve tehát a brit–svéd AstraZenecához és az orosz Sputnyik V-hez hasonlítható. Az új oltóanyag előnye, hogy nincs szükség hozzá mélyhűtésre, 2–8 Celsius-fok közötti hőmérsékleten tartva stabilan és biztonságosan szállítható és tárolható.
Fotó: MTI/Mészáros János
A Convidecia-vakcinát Kínában még tavaly júniusban engedélyezték katonai használatra. A Bloomberg hírügynökség kutatásokra hivatkozva korábban azt írta:
az oltóanyag eddigi vizsgálatok alapján 65,7 százalékos hatásosságú, de 90,9 százalékos eséllyel előzi meg a komolyabb megbetegedést.
A kínai hadsereg és a tiencsini székhelyű biotechnológiai vállalat által közösen kidolgozott oltás tehát rendkívül hatékonynak bizonyult a koronavírus okozta tünetek enyhítésében. Az utolsó, harmadik fázisú klinikai teszteket harmincezer fő résztvevővel és további 101 koronavírus-fertőzöttel végezték el. Egy Pakisztánban végzett kutatásból származó adatok szerint pedig az oltóanyag révén a súlyos betegségek kialakulása száz százalékban elkerülhető.
Az Ad5-nCoV elnevezésű vakcinát Kínában már alkalmazzák, februárban pedig Mexikóban és Pakisztánban is jóváhagyták sürgősségi felhasználásra.
