Az Egyesült Államokban tesztelik a hazánkban is fellelhető vírusellenes hatóanyagot

Az Egyesült Államokban is engedélyezték annak a szernek az alkalmazását, amelynek a hatóanyagából Magyarországon is nagy mennyiségben van.

Az illetékes amerikai hatóság sürgősséggel engedélyt adott két gyógyszer felhasználására a koronavírus elleni kezelésekben, miközben Kína már korábban elkezdte alkalmazni a japán Fujifilm által kifejlesztett hatóanyagot tartalmazó szert. Az Amerikában és a Kínában alkalmazott hatóanyagok közös sajátossága, hogy egyiket se az új koronavírus kezelésére fejlesztették ki eredetileg.

Az USA Élelmiszer- és Gyógyszerfelügyelete (FDA) azoknak a malária elleni hidroxiklorokin-szulfát és klorokin-foszfát termékeknek az alkalmazására adott sürgősségi engedélyt, amelyek a gyógyszergyárak jóvoltából kerültek a stratégiai nemzeti készletbe. A Novartis csoporthoz tartozó Sandoz az előbbi szerből 30 millió adagot adományozott az amerikai kormánynak.

(E hatóanyag egyik legnagyobb expor­tőre Magyarország, de a kivitelét a múlt héten a hazai lakosság védelme érdekében megtiltotta a magyar kormány. A tiszavasvári székhelyű Alkaloida Vegyészeti Gyár Zrt. birtokában 4 tonnányi van a hatóanyagból, amelyből akár húszmillió adag koronavírus elleni gyógyszer is készülhet). A klorokin-foszfátból az amerikai nemzeti alap a Bayertől kapott egymillió adagot. Donald Trump elnök korábban a Twitteren a gyökeres változás lehetőségét hordozó szerekként említette a hidroxiklorokint és az azithromycin (vagy Zithromax) nevű antibiotikumot. A szakemberek azonban óvatosak, mivel még nem igazolták széles körű klinikai felmérések, hogy a szerek hatásosak a koronavírus ellen is. (Információink szerint Magyarországon a hidroxiklorokin csak indikáción túl írható fel, az orvos saját felelősségére, mivel a hatékonysága és veszélyei nem ismertek teljes körben.)

A teljes cikket IDE KATTINTVA olvashatják el.