A Johnson & Johnson vakcinája is biztonságos

Az elmúlt napokban több állam döntött úgy, hogy szünetelteti a Johnson & Johnson-csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni vakcinájának alkalmazását, attól tartva, hogy vérrögképződés alakulhat ki az oltást követően. Az Európai Gyógyszerügynökség azonban eloszlatta a kételyeket: ritka esetekben előfordulhat ilyen súlyos mellékhatás, de továbbra is javasolják az oltóanyag beadását.

-, 2021. február 5. 2021. február 5-én a Johnson & Johnson amerikai multinacionális vállalat által közreadott kép annak kizárólagos tulajdonú leányvállalata, a belga székhelyû Janssen Pharmaceutica gyógyszergyártó által kifejlesztett koronavírus elleni oltóanyagot tartalmazó fiolákról az Egyesült Államokban 2020. december 2-án. A Johnson & Johnson 2021. február 4-én kérelmet nyújtott be az amerikai hatóságokhoz, hogy engedélyezzék egydózisú vakcinájának használatát. MTI/AP/Johnson & Johnson Fotó: -

– Rendkívül ritka esetekben kapcsolat állhat fenn a Johnson & Johnson-csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni vakcinája és az ugyancsak nagyon ritka vérrögképződéses esetek között, az eddigi eredmények azonban azt mutatják, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait

– közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a tegnap délután megtartott sajtótájékoztatón. Az uniós ügynökség illetékes kockázatértékelő bizottságának véleménye szerint ugyanakkor szükséges a vakcina termékinformációjának frissítése. Javaslatuk szerint az oltóanyag esetében a vérrögképződés esetleges veszélyét fel kell tüntetni a vakcina „nagyon ritka mellékhatásaként”. Sabine Straus, az EMA egyik bizottságának vezető tagja hozzátette: ha időben kapnak a betegek orvosi segítséget, akkor elkerülhetik a további, súlyos szövődmények kialakulását.

Az EMA múlt pénteken kezdte meg a Janssen által a kifejlesztett oltóanyaggal végzett beoltást követően jelentett, alacsony vérlemezkeszámmal társuló vérrögképződéses esetek kivizsgálását.

Az Egyesült Államokban eddig mintegy hétmillió embert oltottak be a vakcinával, és a vizsgálat megkezdéséig összesen hat személy esetében jelentettek vérrögképződést, azóta pedig további két fővel emelkedett azok száma, akiknél tapasztalták a szokatlan mellékhatást. A nyolc személy közül egy ember hunyt el.

– Mindegyik beoltott 60 évesnél fiatalabb, többségük nő, és a mellékhatást az oltás beadását követő három héten belül jelentették

– ismertette az ügynökség az amerikai vérrögképződéses eseteket. Az amerikai élelmiszer- és gyógyszerügynökség április 13-án ugyanakkor azt tanácsolta, hogy szüneteltessék az oltóanyag alkalmazását, múlt héten pedig Olaszország, Románia, Hollandia, Dánia és Horvátország is a vakcina mellőzése mellett döntött. Anthony Fauci, az amerikai elnök orvosi tanácsadója elmondta, hogy az Egyesült Államokban várhatóan e hét péntekig döntenek arról, alkalmazni fogják-e a továbbiakban a vakcinát, azonban hozzátette: meglepő lenne, ha valami oknál fogva ez nem történhetne meg.

Görögország felfüggesztette a Johnson & Johnson oltóanyagának bevezetését, Athén ugyanakkor világossá tette: az EMA döntésétől függ, alkalmazni fogják-e a szérumot.

Az Európai Unió oltási kampányának sikere szempontjából kifejezetten fontos a Johnson & Johnson-vakcina alkalmazása, amelyből egyébként mintegy 200 millió adagot rendeltek. Brüsszel korábban azt a célt tűzte ki, hogy nyárra a felnőttlakosság 70 százalékát beoltanák, azonban ez sem az amerikai, sem a brit AstraZeneca-oltóanyag nélkül nem tud megvalósulni. Utóbbi alkalmazását több tagállam szüneteltette szintén vérrögképződéses esetekre hivatkozva. Uniós tisztviselők korábban elmondták, hogy a Johnson & Johnson oltóanyagát tervezik felhasználni a nehezebben elérhető társadalmi csoportok esetében, például a migráns munkavállalók és a hajléktalanok is ezt a vakcinát kapnák.