Nemzeti onkoterápiás program indul hazánkban, amelynek segítségével a genetikai adottságaiknak leginkább megfelelő, személyre szabott terápiákat is kaphatnak majd a daganatos betegek – derült ki az Oncompass Medicine lapunkhoz eljuttatott közleményé ből.
Ebben felhívták a figyelmet arra: hazánkban évente legalább 33 ezer ember hal meg daganatos betegségben, a halálozási adatok pedig csak lassan javulnak, és bizonyos daganatok egyre fiatalabb korcsoportokat sújtanak. Ezért lehet kiemelten fontos az a hároméves, 3,2 milliárd forintból megvalósuló kutatási, fejlesztési és innovációs program, amelyben az Egyesített Szent István és Szent László Kórház, az Országos Onkológiai Intézet és két magyar vállalkozás vesz részt. A program egyik legfontosabb célja, hogy feltérképezze a hazai daganatos betegségek biológiai, molekuláris hátterét.
– A programhoz kapcsolódóan évente 100-200 beteg részesülhet majd speciális molekuláris diagnosztikai vizsgálatban és precíziós onkológiai programban. A cél persze az, hogy a kör később bővüljön – mondta Peták István, a programban részt vevő Oncompass Medicine egyik alapítója és tudományos igazgatója a Magyar Nemzetnek. Mint megtudtuk, a kiválasztásnál a súlyos beteg gyerekek minden esetben prioritást élveznek majd.
Az említett molekuláris vizsgálat egyébként azért is hasznos, mert kiderülhet az is, ha egy terápia valószínűleg nem használna a betegnek, és így rögtön olyan kezelést kaphat, ami neki a legmegfelelőbb lehet. Az eljárás térítés ellenében eddig is elérhető volt, de rendkívül drága. Egy ötven-hatvan gént tartalmazó, részletes vizsgálat és a kapcsolódó bioinformatikai döntéstámogatási program egymillió forintba is kerülhet, míg egy kisebb, egy-két fontosabb gént vizsgáló diagnosztika 50–100 ezer forint között mozog.
Peták István szerint a cél az, hogy idővel valamennyi, jelenleg gyógyíthatatlan daganatos beteg hozzáférhessen a lehetőséghez, és ezáltal is javuljanak az esélyei. Arról, hogy kiknek érdemes és szükséges a vizsgálat, minden esetben egy onkológusokból álló orvoscsoport dönt majd. – Gyakran az derül ki, hogy még mindig a standard terápia a legjobb, de folyamatosan nő azoknak a száma is, akiknél már célzott terápiás lehetőséget találunk. A diagnosztikát leggyakrabban tüdő-, gyomor-, vastagbél- és emlőrák, valamint melanóma esetén alkalmazták eddig – mondta Peták István.
Az eddigi eredményeket firtató kérdésünkre a szakember úgy reagált: már az is nagy eredmény, ha a beteg nem kap olyan kezeléseket, amelyek hatástalanok lennének nála, és a célzott kezelések kiválasztásában is sokat segíthet egy ilyen vizsgálat. Konkrét adatok azonban arra vonatkozóan, hogy mennyiben javította az esélyeket a molekuláris diagnosztika, egyelőre csak kevés beteg esetében elérhetők Magyarországon.
Azonban elképzelhető, hogy a program támogatásával Magyarország néhány év alatt a rákkutatás és az innovatív gyógyszerfejlesztés vonatkozásában is a terület világszínvonalhoz felzárkózó szereplője lehet.
