Meddőséggel küszködő párok ezreinek életét teheti könnyebbé az egyik magyar startup cég által kifejlesztett teszt, amelynek segítségével jelentősen növekedhet a megtermékenyülés valószínűsége – derült ki a témában tartott sajttájékoztatón.
Az eseményen Bálint Bálint, a Prelife tesztet megalkotó kft. alapítója, a Debreceni Egyetem adjunktusa elmondta: a teszt leginkább azért különleges, mert arról tájékoztat, hogy milyen a méhnyálkahártya állapota. Ezzel segíti, hogy a leginkább optimális időpontban történjen a beültetés, így növelve a beágyazódás sikerét. Mint mondta, a meddőség ma Magyarországon minden hatodik párt érinti, és évente mintegy hatezer nő és párja vesz részt lombikbébiprogramban. A hatékonyság azonban csupán 25-30 százalék.
A sikeres terhességig általában többször, nem ritkán hét-nyolc alkalommal is szükséges a beültetés. A teszt segítségével pontosabb kép kapható a méhnyálkahártya állapotáról, tehát pénzt és időt is spórolhatnak a párok. Az adjunktus szerint mindössze egy-másfél olyan nap van egy ciklusban, amikor az embrió be tud ágyazódni. Emiatt is fontos, hogy képet kapjanak az orvosok, mikor a legmegfelelőbb a beültetés elvégzése. A módszernek köszönhetően a sikerráta akár 35-55 százalékra is emelkedhet.
– Az általunk kifejlesztett vizsgálatot egy átlagos felszereltségű laborban is el lehet végezni. A mintavétel komplikáció- és fájdalommentes, és nem vesz több időt igénybe 10-15 percnél. Nem jár vérzéssel és nem akadályozza az embrió beültetését sem ugyanabban a ciklusban. Sőt, akár több alkalommal is elvégezhető a vizsgálat – mondta Bálint Bálint.
A startup mögé állt egyébként Európa egyik prenatális (méhen belüli, születés előtti) genetikai teszteket gyártó vállalata is. A cél, hogy az Egyesült Államokban és Európában is kapható legyen ez a termék. A statisztikai adatokból az derül ki ugyanis, hogy 33 európai országban több mint 700 ezer lombikos beavatkozást hajtanak végre, miközben az egyes kezelések átlagos sikerrátája mindössze 25,2 százalék.
Arra a kérdésre, hogy mikorra várható a termék bevezetése, Balogh István, a tesztet kifejlesztő cég igazgatótanácsának tagja úgy válaszolt: december 31-ig még zajlanak a Magyarországon klinikai vizsgálatok, de remélik, jövőre már forgalomba kerülhet hazánkban. Az új diagnosztikai eljárást jelenleg három hazai klinikától származó mintákon, a Debreceni Egyetem Biokémiai és Molekuláris Biológiai Intézetében vizsgálják, eddig közel 150 mérést végeztek. Balogh István azt nyilatkozta, év végéig szeretnék elérni az 500 mérést.
