Forrás: Ultimahora.es
Hamarosan megvásárolható lesz az új Pfizer-gyógyszer, de Franciaországban szigorú szabályokhoz kötik a felírását
Franciaország egészségügyi hatósága (HAS) január 21-én engedélyezte a Pfizer által kifejlesztett és a koronavírus súlyos szövődményeinek kezelésében hatásosnak bizonyult gyógyszer, a Paxlovid franciaországi használatát.
A Paxlovid első, ötszáz dózisból álló szállítmánya február elejétől ugyan már elérhető lesz a betegek számára, de a készítmény alkalmazását a hatóságok jelentősen korlátozzák. Első körben – egyelőre ismeretlen határidőig – ugyanis csak egyes rizikócsoportba tartozó betegek lesznek jogosultak a szájon át szedhető életmentő gyógyszerre. A veszélyeztetett csoportba tartoznak azok az időskorú betegek, akiknél az oltóanyagok ellenére sem alakult ki védettség a koronavírus súlyos szövődményei ellen, például igen előrehaladott életkoruk, immunhiányos állapotuk vagy ritka betegségük miatt.
A Paxlovid felírására és a speciális recept kiadására a háziorvos lesz jogosult. Az orvosnak a beteg adatait, a kórelőzményt – azaz a Paxlovid felírását támogató indokokat – egy erre a célra létrehozott adatbázisban kell regisztrálnia, részleteznie. A gyógyszer kiadása előtt azonban még a gyógyszerésznek is ellenőriznie kell az adatbázisban szereplő információkat.
Szóljon hozzá!
Jelenleg csak a hozzászólások egy kis részét látja. Hozzászóláshoz és a további kommentek megtekintéséhez lépjen be, vagy regisztráljon!