A megállapodás értelmében a Watson a PregLemnek 17 millió dollár licencdíjat, továbbá az Egyesült Államokban és Kanadában elért forgalom után royaltyt fizet. A két fél osztozik az Esmya egyéb indikációihoz kapcsolódó fejlesztések költségein.
Az európai vizsgálatok bizonyítják, hogy a fejlesztés utolsó szakaszában lévő Esmya hatásos és biztonságos kezelést nyújt a nők millióit érintő méhmióma ellen. A termék jelenleg Európában a fejlesztés utolsó szakaszában tart, a Watson szerint a klinikai vizsgálatok harmadik fázisa várhatóan 2011 során kezdődhetnek el az Egyesült Államokban.
(MTI)
Milliók életét könnyítheti meg a gyógyszer
Licencmegállapodást kötött a Richter Gedeon Nyrt. leányvállalata, a PregLem S.A. az amerikai Watson leányvállalatával, a Watson Laboratories Inc. céggel méhmióma elleni EsmyaTM (ulipristal acetate) kizárólagos fejlesztésére és kanadai, valamint egyesült államokbeli értékesítésére – közölte a Richter a BÉT honlapján csütörtökön.
2010. 12. 16. 9:01
Jobban mondva - heti véleményhírlevél - ahol a hét kiemelt témáihoz fűzött személyes gondolatok összeérnek, részletek itt.Komment
Összesen 0 komment
A kommentek nem szerkesztett tartalmak, tartalmuk a szerzőjük álláspontját tükrözi. Mielőtt hozzászólna, kérjük, olvassa el a kommentszabályzatot.
Ne maradjon le a Magyar Nemzet legjobb írásairól, olvassa őket minden nap!
- Iratkozzon fel hírlevelünkre
- Csatlakozzon hozzánk Facebookon és Twitteren
- Kövesse csatornáinkat Instagrammon, Videán, YouTube-on és RSS-en
A legfrissebb hírekért kövess minket az Magyar Nemzet Google News oldalán is!
Szóljon hozzá!
Jelenleg csak a hozzászólások egy kis részét látja. Hozzászóláshoz és a további kommentek megtekintéséhez lépjen be, vagy regisztráljon!