Amint arról a Magyar Nemzet is hírt adott, a klinikai tesztelés során is rendkívül biztató eredményeket mutatott a Remdesivir nevű gyógyszer az új koronavírussal megfertőzött betegek kezelésében, erről a Statnews.com számolt be róla a minap. A lap szerint a Chicagói Orvostudományi Egyetem segítségével a Gilead gyógyszergyár kezdett második és harmadik fázisú klinikai vizsgálatokat folytatni 125 önkéntesen, akik közül 113-an súlyos állapotúak voltak, s a páciensek többségét már egy héten belül hazaengedték a vizsgálatok helyszínéül szolgáló chicagói kórházból. Mindössze ketten veszítették az életüket, ami meglehetősen jó eredménynek számít, mivel a kritikus állapotú betegeknek átlagosan a hatoda-hetede nem éli túl a Covid-19-et.
A Gilead számos párhuzamos vizsgálatot folytat az eredetileg az ebola ellen kifejlesztett antivirális szerrel: 2400 súlyos és 1600 enyhe tüneteket mutató páciensen tesztelik a Remdesivirt világszerte több száz kísérleti helyszínen. Amennyiben a medicina hozza az eddigi eredményeket és biztonságosnak bizonyul, várhatóan jóváhagyja az amerikai Élelmiszer- és Gógyszerfelügyelet, és egyéb engedélyező hatóság, ezzel pedig az első hivatalosan jóváhagyott szer lehet a SARS-CoV-2 ellen.
Kathleen Mullane, a Chicagói Egyetem fertőző betegségek szakértője, aki a Remdesivir klinikai tesztelését felügyeli az Illinois állambeli kórházban, egy prezentáció során arról beszélt, hogy hamarosan már 400 súlyos állapotú páciens kezelésének eredményeiről tudnak majd beszámolni. Az ígéretes eredmények ellenére – számos beteget mindössze egy nap elteltével már biztonságosan le tudtak venni a lélegeztetőgépről, illetve a lázgörbéjük is jelentősen csökkent – figyelmeztetett: korai még teljes bizonyossággal hatékonynak nevezni a gyógyszert, mivel a kritikus állapotú önkéntesek vizsgálatához nem szerveztek placebó kontrollcsoportot. A Scripps Research Translational Institute igazgatója is arra hívta fel a figyelmet, hogy több véletlenszerűen elvégzett kontrollált vizsgálatból származó adatra is szükség lesz a gyógyszer biztonságos használatához. Egyelőre az önkéntesek alacsony száma is problémát okoz, így például két kínai vizsgálat szervezését is le kellett állítani emiatt.
