Azonosították az első olyan génváltozatot, amely növeli a II-es típusú cukorbetegség kialakulásának esélyeit. A gén által kódolt fehérje a cukorbetegség kezelésére kifejlesztett gyógyszerek új célpontja lehet, mivel egy olyan anyagcsere-útvonal részeként funkcionál, amelyet korábban nem hoztak összefüggésbe a betegséggel.
Az évek óta zajló kutatómunka során csak két-három olyan emberi gént sikerült azonosítani, amely bizonyítottan kapcsolatban áll a II-es típusú cukorbetegséggel, ám ezek közül egyik sem játszik túl nagy szerepet a betegség kialakulásában. Kari Stefansson és csapata egy népes izlandi családban végzett kutatás után arról számolt be 2003-ban, hogy kapcsolat állhat fenn a 10-es kromoszóma hosszú karján található egyik szakasz és a betegség megjelenése között.
A kutatók új tanulmányukban tovább elemezték az említett kromoszómarégiót, és arra jutottak, hogy egy bizonyos fajta rövid szekvencia számottevően gyakrabban fordul elő a cukorbetegeknél, mint az egészséges személyeknél. Ez a szekvencia egy olyan gén része, ami egy más gének kifejeződését szabályozó fehérjét, ún. transzkripciós faktort kódol. A kutatók a dán és az amerikai népesség egyes csoportjain is megismételték a vizsgálatokat, és szintén ugyanezt az eredményt kapták.
Stefansson állítja: ha valakinél csak egyszeresen van jelen ez a szekvencia, az 45 százalékkal növeli a betegség megjelenésének esélyét, viszont ha két példányban, akkor ugyanez a valószínűség már 141 százalékos lesz.
Az új eredmények áttörést jelenthetnek a cukorbetegség kutatásában, ám még magyarázatot kell találni rá, hogy a génvariáns pontosan hogyan segíti elő a betegség megjelenését.
(Forrás: Origo)
origo.hu
Eltűnt pásztói nőt keres a rendőrség
