Folytathatják az oltást a Johnson & Johnson vállalat által kifejlesztett koronavírus elleni vakcinával az Egyesült Államokban, miután a szövetségi egészségügyi tisztviselők, helyi idő szerint péntek este feloldották az oltás használatának ideiglenes szüneteltetését – írja az amerikai sajtó.
– Arra a következtetésre jutottunk, hogy a Janssen Covid–19 elleni vakcina ismert és
lehetséges előnyei meghaladják az ismert és lehetséges kockázatokat a 18 éves vagy idősebb embereknél
– fogalmazott Janet Woodcock. Az amerikai élelmiszer- és gyógyszerfelügyeleti hivatal (FDA) vezetője hozzátette: „Ez az oltás továbbra is megfelel a biztonságra, hatékonyságra és minőségre vonatkozó előírásainknak.” Az amerikai járványügyi és betegségmegelőzési központ (CDC) független tanácsadó testülete tegnap egész nap ülésezett, és végül tíz igen, négy nem és egy tartózkodás mellett javasolták a Johnson & Johnson oltásának használatát. Rochelle Walensky, a CDC igazgatója azt mondta: továbbra is kiemelt figyelmet fordítanak az esetlegesen előforduló vérrögképződéses esetek vizsgálatára, de biztatónak találja az „egyre nagyobb számú valós bizonyítékot, miszerint az Egyesült Államokban engedélyezett Covid–19 elleni vakcinák biztonságosak és hatékonyak”.
A CDC és az FDA szakemberei azt javasolják, hogy
aki az oltást követő három héten belül súlyos fejfájást, hasi fájdalmat, lábfájdalmat vagy légszomjat tapasztal, forduljon orvosához.
Az Egyesült Államokban a múlt hét óta szüneteltették a Johnson & Johnson vakcinájának használatát, miután az azzal beoltott emberek milliói között akkor hat olyan eset volt, amikor vérrögképződés alakult ki. Mindannyian 48 év alatti nők voltak és az egyikük meghalt. A vizsgálatok megállapították, hogy azóta – 7,5 millió oltás beadása után – ez a szám 15-re nőtt és az érintettek közül hárman vesztették életüket.
Közegészségügyi tisztviselők azt mondják: ennek a szérumnak gyakorlati és logisztikai előnye van az Amerikában engedélyezett másik két oltással (Pfizer–BioNTech, Moderna) szemben, ugyanis
nem kell fagyasztva tárolni, és egydózisú.
Ez pedig különösen hasznos azokon a vidéki területeken, ahol az egészségügyi központok nem rendelkeznek megfelelő hűtési kapacitással.
Az amerikai szövetségi egészségügyi ügynökségek pénteki megállapításai megegyeznek az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kedden kiadott észrevételeivel.
