Kétféle rákos sejt valamennyi génmutációját azonosította egy nemzetközi kutatócsoport – adta hírül a távirati iroda. A rákgéntérkép új megközelítést adhat a betegség gyógyításához – közölték szerdai sajtótájékoztatójukon a brit Sanger Intézet kutatói Londonban. A melanomás és a tüdőrákos sejtekben található összes mutációt leírták a tudósok: előbbiben 33 ezer, utóbbiban 23 ezer módosult génváltozatra bukkantak. Egy melanomás és egy tüdőrákos pácienstől származó tumor, valamint egy normális szövet teljes DNS-sorrendjét meghatározták. Az elváltozásokat úgy azonosították, hogy a ráksejtek DNS-ét összevetették a normális sejtek DNS-ével. Peter Campbell, az intézet kutatója szerint a tüdőrák vizsgálata azt sugallja, hogy egy átlagos dohányosnál minden tizenötödik cigaretta elszívása után kialakul egy mutáció, méghozzá az első rágyújtástól fogva.
A kutatók célja az összes, több mint százféle ráktípus genomjának feltérképezése.

Nyomoz a rendőrség: Sorozatosan tűnnek el a gyerekek ebből az otthonból