– Bátorítóak az új típusú koronavírus (SARS-CoV-2) ellen Oroszországban kifejlesztett Szputnyik V oltóanyag hatékonyságáról szóló adatok, ezeket azonban be kell nyújtani az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) ahhoz, hogy a terméket használhassák az Európai Unióban (EU) – mondta a német szövetségi egészségügyi miniszter szerdán Berlinben. Jens Spahn az Europe 2021 című nemzetközi fórumon elmondta, hogy az EU gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő EMA-nál lefolytatandó engedélyeztetési eljárásban kell megítélni, pontosan mennyire biztonságos és hatékony az orosz fejlesztésű vakcina. Kifejtette, hogy a Szputnyik V gyártása sokkal összetettebb folyamat, mint a már forgalmazási engedéllyel rendelkező vakcináké. Ismertette, hogy Oroszországból felkérték a német kormányt, vizsgálja meg, van-e Németországban vagy máshol az EU-ban a termék gyártására alkalmas kapacitás. – A kormány közvetítőként tevékenykedik az ügyben – mondta.
Dróntámadás sújtja a kelet-ukrajnai Szumi városát
Két ember meghalt, tizenkettő megsérült.