Az Egyesült Államok megduplázta a rendeléseit a Pfizer koronavírus elleni, szájon át szedhető tablettájából, a Paxlovidból – adta hírül csütörtökön a nemzetközi sajtó, miközben Európában is egyre több ország – saját hatáskörben – nyúl az új antivirális készítményekhez, hogy mérsékeljék a koronavírusos megbetegedések lefolyását. Mint az a brüsszeli sajtóból most kiderült, az Európai Bizottság egyelőre nem tudott megállapodásra jutni a cégóriással a közös beszerzésről. A brüsszeli testületet decemberben az EU-s ország-és államfők bízták meg azzal, hogy az újabb járványhullámokra való tekintettel tegyen lépéseket az uniós bevásárlás érdekében.
Nem siet az uniós hatóság
Belgium újévkor jelentette be, hogy tízezer adag Paxlovid tablettát rendel a Pfizertől, miközben Romániában és Németországban is a hónap végéig várják az első szállítmányokat. A berlini kormány reményei szerint addigra az illetékes hatóságok is vészhelyzeti alkalmazásra javasolják majd a gyógyszert: ez az Egyesült Királyságban alig egy hete történt meg, akkor a brit gyógyszer-felügyeleti hatóság adott zöld jelzést a tablettának. A Paxlovid a klinikai vizsgálatok eredményei szerint a magas kockázatú betegek esetében, már az enyhe és mérsékelt súlyosságú tünetekkel rendelkezőknél 89 százalékkal csökkenti a kórházba kerülés és a halál kockázatát. A szintén amerikai Merck is hasonló készítményt dobott a piacra nemrég: a Molnupiravir nevű, szájon át szedhető gyógyszert is pozitív koronavírus-tesztet követően kell szedni – a hatékonysága az eddigi eredmények alapján némileg elmarad a Pfizer készítményétől, ám így is a felére csökkenti a halálozás vagy a kórházba kerülés kockázatát. Többek között a németek, a belgák, a szlovénok és a románok jelentkeztek már be a Mercknél vásárlásra.
Mindkét újonnan kifejlesztett gyógyszer esetében igaz, hogy az EU gyógyszerészeti hatósága, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) nem sieti el a dolgokat: még javában folyamatban van az engedélyezés, ami mellett ajánlás szintjén jelezték, hogy a Molnupiravirt az oxigént nem igénylők, ám veszélyeztetettek; a Paxlovidot pedig a szintén súlyos lefolyással fenyegetett koronavírusos betegek esetében szabad alkalmazni.
