Az AstraZeneca és az Oxford Egyetem által fejlesztett, Covid–19 elleni kísérleti vakcina erős immunválaszt idézett elő időskorú felnőtteknél, így a kutatók remélik, hogy a végső tesztek karácsonyig elkészülnek. A részeredményekről szóló adatokat még a múlt hónapban publikálták a The Lancet című orvosi folyóiratban, s ezek most teljes terjedelmükben olvashatók.
Az adatok azt mutatják, hogy a koronavírus miatt súlyos betegségeknek és halálnak leginkább kitett hetven év fölötti embereknél erőteljes immunválaszt alakíthat ki.
Az oxfordi vakcinacsoport egyik vezetője szerint ez reménykedésre ad okot, s azt jelentheti, hogy a legsérülékenyebb emberek védelme megerősödik – mindazonáltal további kutatásokra van szükség, mielőtt biztosat lehetne állítani – idézi a Reuters brit hírügynökség.
Orosz oltóanyagminta érkezett Budapestre
Megérkezett az Oroszországban gyártott oltóanyag mintája Budapestre, a magyar szakemberek elkezdhetik a vakcina tanulmányozását, hogy a lehető legmegalapozottabb döntést hozzák az esetleges felhasználhatóság és engedélyezés ügyében – jelentette be közösségi oldalán a külgazdasági és külügyminiszter csütörtök délután.
Az utolsó vagy harmadik fázisú tesztek folynak most, amelyekből kiderül, hogy az ellenanyag tömeges védelmet nyújt-e a koronavírus okozta fertőzés ellen. A próbák eredményét karácsonyig mindenképpen közzéteszik – fejezte ki optimizmusát Andrew Pollard, az oxfordi vakcinacsoport igazgatója. Azt azonban még korai lenne megmondani, hogy a vakcina képes-e megelőzni a fertőzést. Az Oxford–AstraZeneca vakcinája az egyike a több országban is fejlesztés alatt álló legígéretesebb ellenanyagoknak. Mindazonáltal a versenytársak sem pihennek: a Pfizer–Biontech és a Moderna az elmúlt tíz napban meglehetős haladást ért el, s az általuk közzétett információk szerint termékük hatásossága meghaladja a kilencven százalékot. – Nem rohanunk sehová, nem versenyzünk a többi fejlesztővel – mondta Pollard, de közölte, a hatásossági adatokat még azelőtt közzéteszik, hogy megjelentetnék a tudományos folyóiratban.
A tesztek második fázisába összesen ötszázhatvan egészséges önkéntest vontak be: százhatvan 18 és 55 év, százhatvan 56 és 69 év közöttit, valamint kétszáznegyven hetven év fölöttit. Az alanyok két dózis vakcinát vagy placebót kaptak, s az AZD1222 vakcinának nem volt súlyos mellékhatása. Az AstraZeneca eddig már számos gyártási és szállítási szerződést írt alá világszerte különféle cégekkel és kormányokkal.
